[发明专利]慢性肾病的发展抑制或改善剂在审
申请号: | 201580010701.6 | 申请日: | 2015-02-25 |
公开(公告)号: | CN106029067A | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | 家永和治 | 申请(专利权)人: | 日本脏器制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/4166 | 分类号: | A61K31/4166;A61K9/20;A61P13/12 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;谢弘 |
地址: | 日本,*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明的目的在于提供对肾功能恶化发展快的慢性肾病患者进行给药从而抑制或改善该病情的发展的药剂。本发明涉及含有5-羟基-1-甲基乙内酰脲作为有效成分的慢性肾病的发展抑制或改善剂。本药剂对肾功能恶化发展快的慢性肾病患者表现显著的效果。本药剂作为能够抑制或改善目前没有能够简单服用的有效治疗药的发展快的慢性肾病患者的肾功能恶化发展的、安全性高的药剂是非常有用的。 | ||
搜索关键词: | 慢性 肾病 发展 抑制 改善 | ||
【主权项】:
一种含有5-羟基-1-甲基咪唑烷-2,4-二酮作为有效成分的慢性肾病的发展抑制或改善剂,其特征在于:对于血清肌酐值倒数的每月的上升为0.01dL/mg以上的慢性肾病患者,按照每天口服给药800±200mg的5-羟基-1-甲基咪唑烷-2,4-二酮的方式使用该慢性肾病的发展抑制或改善剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本脏器制药株式会社,未经日本脏器制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580010701.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种与恩杂鲁胺治疗敏感性相关的lncRNA及其在恩杂鲁胺治疗前列腺癌中的应用-201910680150.4
- 张蒙;孟佳林;葛雅婷;孙寅;黄超娟;郝宗耀;张传祥;梁朝朝 - 安徽医科大学第一附属医院
- 2019-07-26 - 2019-10-08 - A61K31/4166
- 本发明提供一种与恩杂鲁胺治疗敏感性相关的lncRNA及其在恩杂鲁胺治疗前列腺癌中的应用。涉及生物基因技术领域。所述与恩杂鲁胺治疗敏感性相关的lncRNA为lnc‑OPHN1‑5,lnc‑OPHN1‑5,可通过降低ARmRNA翻译和AR蛋白质合成来增加前列腺癌(PCa)对恩杂鲁胺(Enz)的敏感性。本发明克服了现有技术的不足,并且通过lnc‑OPHN1‑5在恩杂鲁胺治疗前列腺癌中的应用为治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)提供一种新的医学思路和策略,提升患者的存活周期。
- 一种防治青春痘的中药组合物-201810014009.6
- 陈建伟;陆继好 - 江苏金叶子生物科技有限公司
- 2018-01-08 - 2019-07-16 - A61K31/4166
- 本发明公开了一种防治青春痘的中药组合物,属于医药领域。所述中药组合物采用龙脑樟精油、天然冰片、薄荷脑、尿囊素任意组合用于防治青春痘的药剂学剂型,本发明经临床试验,对青春痘有明显的防治作用,并修复炎性受损的痘印组织,对使用患者不会产生任何不适应反应。
- 一种治疗癫痫的皮下埋植线-201910044514.X
- 朱金光;朱军星 - 朱金光
- 2019-01-17 - 2019-04-16 - A61K31/4166
- 本发明公开一种治疗癫痫的皮下埋植线。该埋植线由原料药苯妥英钠、卡马西平、拉莫三嗪和辅料甲基纤维素钠、聚乳酸、聚乙二醇组成。本发明埋植线是由生物降解材料为载体和癫痫药混合制成圆柱形的埋植线。比一般单种癫痫药物的治疗效还好,埋植后3年才能缓慢降解完,埋植线使用时间长,不需频烦的手术注入,减少患者的手术痛苦。
- 尿囊素在制备抗高尿酸血症和抗痛风药物中的应用-201710467560.1
- 杜冠华;周启蒙;杨海光;王海港;赵晓悦;宋俊科;方莲花 - 中国医学科学院药物研究所
- 2017-06-20 - 2018-12-28 - A61K31/4166
- 本发明公开了尿囊素在抗高尿酸血症和/或抗痛风药物和/或保健品制备中的应用,高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高于(男)420μmol/L,(女)357μmol/L(磷钨酸还原法测定),或尿酸酶‑过氧化物酶偶联法测定高于420μmol/L的成人,痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现,尿囊素能显著降低小鼠血清尿酸水平,显著增加OAT1、OCTN1的mRNA表达。尿囊素可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物和/或保健品,减少不良反应,为疾病的治疗和预防提供一种安全、有效、经济的解决办法。
- 咪唑菌酮在制备防治BmNPV感染家蚕细胞药物中的应用-201610566459.7
- 唐旭东;沈中元;徐莉;于洁 - 江苏科技大学
- 2016-07-18 - 2018-12-14 - A61K31/4166
- 咪唑菌酮在制备防治BmNPV感染家蚕细胞药物中的应用,属于分子生物学与病毒学领域,当咪唑菌酮使用终浓度在1μg/mL以上时能够完全抑制BmNPV的复制,并且在BmNPV完成对细胞的侵染后能够继续抑制BmNPV的复制,具有治疗效果。本发明可用于防治家蚕血液型脓病的药物研发及生产,具有应用推广价值。
- 尿囊素在制备治疗脓毒症心肌病药物中的应用-201710634153.5
- 郑晓珂;曾梦楠;李苗;张贝贝;吴广操;徐瑞豪;冯卫生 - 河南中医药大学
- 2017-07-29 - 2017-11-24 - A61K31/4166
- 本发明涉及尿囊素在制备治疗脓毒症心肌病药物中的应用,可有效解决脓毒症心肌病的用药问题。本发明解决的技术方案是,尿囊素每次给药量不低于50mg/kg,给药途径为口服或注射,每日两次,本发明开辟了尿囊素的新用途,有效用于治疗脓毒症心肌病,疗效好,用药安全,是药物上的创新。
- 一种防治鱼卵水霉病的制剂及其应用-201710224841.4
- 胡鲲;欧仁建;李浩然;杨先乐;董亚萍 - 上海海洋大学
- 2017-04-07 - 2017-07-21 - A61K31/4166
- 本发明涉及一种防治鱼卵水霉病的制剂,从以下药物中选其中任意一种或几种含溴工业杀菌剂、碘代丙炔基化合物、含有醛基的化合物、烯酰吗啉、防霉剂、氟吗啉、三乙膦酸铝、板蓝根、射干、苦参、大青叶、五倍子、大黄。本发明还提供该制剂的应用。其优点表现在本发明的制剂对水霉菌株具有良好的防治效果,在很大程度上减少药物对鱼卵的伤害,更大程度上减少了经济损失,同时达到高效、安全的防治效果。中草药抑制有害菌的生产,同时能够降低细菌对抗生素、四环素和喹诺酮类等药物的耐药性的作用,将中草药用于防治鱼卵水霉病,具有明显的效果,且无污染、无毒害、没有毒副作用。
- 慢性肾病的发展抑制或改善剂-201580010701.6
- 家永和治 - 日本脏器制药株式会社
- 2015-02-25 - 2016-10-12 - A61K31/4166
- 本发明的目的在于提供对肾功能恶化发展快的慢性肾病患者进行给药从而抑制或改善该病情的发展的药剂。本发明涉及含有5-羟基-1-甲基乙内酰脲作为有效成分的慢性肾病的发展抑制或改善剂。本药剂对肾功能恶化发展快的慢性肾病患者表现显著的效果。本药剂作为能够抑制或改善目前没有能够简单服用的有效治疗药的发展快的慢性肾病患者的肾功能恶化发展的、安全性高的药剂是非常有用的。
- 苯妥英钠的新用途-201610175608.7
- 朱红艳;王子逸;吴昊;房方皓;杨超 - 上海大学
- 2016-03-26 - 2016-07-20 - A61K31/4166
- 本发明涉及苯妥英钠的一种新用途。本发明将苯妥因钠经腹腔注射入大鼠体内,从行为学方面,观察其对6‑OHDA单侧损毁的PD大鼠模型运动障碍的改善情况,从而探寻一种苯妥英钠在制备缓解帕金森病运动症状药物中的应用。该项发明建立的新型治疗PD药物,为研究PD及运动障碍的分子机制提供了研究载体,同时也为研发新型PD治疗药物提供了筛选平台。
- 组合药物疗法-201480051583.9
- J.格雷肖克;K.E.巴赫曼;S.C.布莱克曼 - 葛兰素史克有限责任公司
- 2014-09-16 - 2016-04-27 - A61K31/4166
- 提供了包含雄激素受体抑制剂4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂合物和PI3Kβ抑制剂2-甲基-1-{[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基}-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-甲酸或其药学上可接受的盐的新组合,包含它们的药物组合物,和在状况(其中雄激素受体和/或PI3Kβ的抑制具有益处,例如,癌症)的治疗中使用这样的组合和组合物的方法。
- 一种抑菌溶液及其制成的纸尿裤以及纸尿裤的制备方法-201510703430.4
- 杨超 - 杨超
- 2015-10-23 - 2015-12-23 - A61K31/4166
- 本发明公开了一种抑菌溶液,其由以下质量份,硬脂醇醚-21:1~5;硬脂醇醚-2:0.5~1等组分组成。同时,本发明还公开了一种由抑菌溶液所制成的纸尿裤,其包括用抑菌溶液浸泡后的无纺布制成的面层(1),设置在面层(1)下侧且由高纤维吸湿强布制成的导流层(2)等。另外本发明还分开了一种纸尿裤的制备方法,其由(1)制备抑菌溶液;(2)将无纺布浸泡在抑菌溶液中20~60s,制成抑菌无纺布等步骤。本发明的纸尿裤的导流层中心设置为椭圆形,使尿液可以迅速从中间分散到纸尿裤的四周,其分散速度为传统纸尿裤的3倍,使吸收层更加均匀的吸收尿液,提高纸尿裤面层的干爽程度。
- 恩杂鲁胺的固态形式及其制备方法和用途-201380075784.8
- 沈涛;盛晓霞;盛晓红 - 杭州普晒医药科技有限公司
- 2013-10-14 - 2015-12-23 - A61K31/4166
- 本发明涉及恩杂鲁胺的新固态形式,与现有技术相比,本发明恩杂鲁胺的新固态形式具有一种或多种改进的特性,例如良好的溶解度、溶解速度,好的稳定性、有利的加工与处理特性、适于固体制剂应用等。本发明还涉及所述恩杂鲁胺的新固态形式的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗转移性去势耐受前列腺癌等疾病的药物中的用途。
- 5-羟基-1-甲基海因的应用-201410620600.8
- 刘清国;吴永谦;周岩;董雪莲 - 吉林省创智医药开发有限公司;山东轩竹医药科技有限公司
- 2014-11-05 - 2015-03-25 - A61K31/4166
- 本发明属于药物新用途领域,公开了5-羟基-1-甲基海因、其药用盐及其立体异构体在制备治疗咳嗽的药物中的应用。本发明通过枸橼酸引咳法测定5-羟基-1-甲基海因对枸橼酸引起的豚鼠咳嗽的影响,结果显示5-羟基-1-甲基海因对枸橼酸引起的豚鼠咳嗽具有明显的抑制作用,能够显著延长咳嗽潜伏期,且在大鼠体内生物利用度良好。因此本发明提供了5-羟基-1-甲基海因、其药用盐及其立体异构体在制备治疗咳嗽的药物中的应用。
- 二氧代咪唑烷-酰胺类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用-201410231970.2
- 张辉;潘婷;罗海华;张旭;何欣 - 中山大学
- 2014-05-28 - 2014-08-27 - A61K31/4166
- 本发明公开了二氧代咪唑烷-酰胺类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用,该化合物的通式为,式中:R为H、甲基或乙基;R1为4~7元环的环烷烃基;R2、R3为C1~C3的烷烃基;n为1~3之间的整数。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用,证实上述通式的化合物,特别是N-环己基-N-甲基-2-[4-甲基-4-(4-甲基苯基)-2,5-二氧代咪唑烷-1-基]乙酰胺能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性,导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。
- 利用TOR激酶抑制剂治疗癌症-201280062920.5
- 徐水蟾;克里斯汀·梅·海格;安东尼娅·洛佩兹-吉罗纳;希瑟·雷蒙;拉玛·K·娜尔拉;拉杰什·乔普拉 - 西格诺药品有限公司
- 2012-10-18 - 2014-08-20 - A61K31/4166
- 本发明提供了用于治疗或预防患者中实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的方法,所述方法包括向患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者给予有效量的TOR激酶抑制剂。
- 5-(3’,5’-二甲氧基苯甲撑基)-2-硫代-咪唑-4-酮在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用-201310310564.0
- 张慧灵;敖桂珍;顾卫卫;陈洁茹;荣加国;贺园园 - 苏州大学
- 2013-07-23 - 2013-10-02 - A61K31/4166
- 本发明公开了5-(3’,5’-二甲氧基苯甲撑基)-2-硫代-咪唑-4-酮在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用。本发明的相关研究表明,该化合物具有显著的脑神经保护作用,明显减少局灶性脑缺血大鼠脑梗塞体积及显著改善神经症状;并发现IV4化合物对脑缺血损伤的保护作用与抑制溶酶体酶cathepsinB的激活有关,故可用于制备预防或治疗缺血性脑损伤、脑溢血、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症的药物。
- 苯妥英钠在制备抗血管生成类药物中的应用-201310219941.X
- 李春启;朱晓宇 - 李春启
- 2013-06-04 - 2013-08-21 - A61K31/4166
- 本发明涉及苯妥英钠在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于苯妥英钠抗血管生成活性的相关报道。本发明提供苯妥英钠在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实,苯妥英钠能够显著抑制斑马鱼血管生成、显著抑制移植的人类癌细胞的生长及对湿性老年视黄斑变性具有治疗作用。因此,苯妥英钠可以用于抗血管生成类、抗肿瘤作用或湿性老年视黄斑变性药物的制备。
- 一种治疗消化性溃疡的药物组合-201210592658.7
- 李晓红 - 北京科源创欣科技有限公司
- 2012-12-31 - 2013-04-17 - A61K31/4166
- 本发明公开了一种治疗消化性溃疡的药物组合物及其制备方法,所述组合物含有尿囊素铝、维生素E醋酸酯、二氧化硅。该组合物通过干法制粒的方式制备成口服给药的固体剂型,该组合物以口服固体药物的形式给药,可以迅速释放出尿囊素铝发挥中和胃酸、保护粘膜、抗溃疡的作用,同时组合物中的维生素E醋酸酯释放到粘膜中,发挥修复受损粘膜的作用。两种药物结合到一起用药可以产生协同增效作用。
- 降低泛素化蛋白水平的方法-201080027499.5
- 金·尼古拉斯·格林;埃卡德·韦伯;蒂尔曼·奥尔特尔斯朵夫;沙伦·罗格斯;弗兰克·拉夫尔拉 - 加利福尼亚大学董事会;全药工业株式会社
- 2010-05-11 - 2012-07-11 - A61K31/4166
- 本发明提供了降低个体中泛素化蛋白水平的方法,所述方法包括给予有需要的个体本发明所公开的杂环化合物或其药物可接受的盐、水合物或前药。
- 一种治疗尿布疹的药物组合物-201010558772.9
- 陆道华 - 陆道华
- 2010-11-18 - 2012-05-23 - A61K31/4166
- 本发明一种治疗尿布疹的药物组合物,其特点是:它是由以下重量配比的原料制成的膏剂,硬脂酸单甘油酯15~18;辛酸和癸酸三甘油酯4~6;凡士林2~4;羊毛脂1~2;棕榈醇0.8~1.2;脲咪唑二酮0.1~0.3;丙二醇4~6;冰片2~6;去离子水66~67。本发明为外用药,其性能温和,有良好的消炎、止痒、杀菌的效果,对婴儿尿布疹有显著的疗效。
- 尿囊素作为活性成分单独应用或用途-201110323556.0
- 堵年生;杨建华;热娜·卡斯木 - 新疆医科大学
- 2005-05-12 - 2012-04-11 - A61K31/4166
- 本发明为一种尿囊素作为活性成分单独应用或用途即一种尿囊素作为活性成分单独应用或与其它降脂成分联合应用于降血脂的医疗或保健制剂中的用途。
- 选择性亚型α2肾上腺素能药物及其使用方法-200980118725.8
- J·A·竹内;李玲;T·M·海德尔堡;周健雄;K·M·凯德兹;D·W·吉尔;W·K·方 - 阿勒根公司
- 2009-03-24 - 2011-04-27 - A61K31/4166
- 本发明提供了用于治疗哺乳动物疼痛的方法。具体地,本发明提供了明确定义的氨基咪唑啉、氨基噻唑啉、氨基噁唑啉及其药物组合物来治疗疼痛。
- 杀真菌剂用于治疗鱼类真菌病-200880012238.9
- I·豪瑟-哈恩;K·斯藤泽尔;U·瓦切恩多尔夫-诺伊曼 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2008-04-08 - 2010-02-24 - A61K31/4166
- 本发明涉及一种通过使用至少一种选自2-[[[[[1-[3-(1-氟-2-苯乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺、吲唑磺菌胺、氰霜唑、烯肟菌酯、噁唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、肟醚菌胺、啶氧菌酯和pyribencarb的杀真菌剂来保护鱼类和无脊椎动物及其所有发育阶段、和治疗由水霉属、丝囊霉属、鞭绵霉属及水产养殖中的其他重要种属的真菌引起的真菌病的方法。所述使用可抑制或杀死致病真菌。含有至少一种选自上述杀真菌剂的用于鱼类养殖和培育的试剂适于预防和治疗水产养殖中、培育塘、培育罐、培养缸、天然供垂钓水域、池塘和海洋渔场中的鱼类疾病。相关应用形式为将所述杀真菌剂添加到水中和喂养,以及直接施用。向水中添加本发明试剂可减少卵和鱼的真菌感染。
- 一种镇咳的药物组合物-200810050748.7
- 王永生;睢大筼;李桂英;于小风;姜志恒;曲绍春 - 吉林大学
- 2008-05-28 - 2009-12-02 - A61K31/4166
- 本发明涉及一种镇咳的药物组合物,属于医药领域。是由下列化合物按重量份数比制成的:海因∶5,5-二甲基海因=1∶(0.5~2)。本发明制成的药物镇咳作用显著,两药配伍后明显优于单用海因、5,5-二甲基海因或1-甲基海因各药物的镇咳作用,并明显优于阳性药物磷酸可待因。
- 取代的咪唑啉酮衍生物、制备和用途-200780035207.0
- E·布埃;C·马松;K·贝特朗 - 基恩菲特
- 2007-07-24 - 2009-09-02 - A61K31/4166
- 本发明涉及具有多取代咪唑啉酮衍生物,涉及包含它们的药物组合物,以及涉及它们在人和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
- 间皮内皮表皮组织修复、预防粘连、梗阻药物及制备方法-200810178195.3
- 王民 - 王民;郑青山
- 2008-11-25 - 2009-08-12 - A61K31/4166
- 本发明是一种促进间皮内皮表皮组织修复、预防粘连、梗阻的药物及其制备方法。药物主要成分的组成比例为:尿囊素1份:糖皮质激素0.002~0.4份:硝基咪唑衍生物0.2~10份与适量的pH调节剂、渗透压调节剂、赋形剂、稳定剂、辅料组成的物质。它是一种用于术野、创区、体表、腹膜、胸膜、关节腔、鞘膜、血管内膜、蛛网膜、脑室、淋巴管、体腔、消化道、呼吸道、阴道及皮肤的制剂或药性材料。具有促进上皮组织结构的修复的作用,能抗炎、抗渗出、抗感染、润滑保护组织、加速术后肠梗阻的恢复,预防粘连,促进手术成功,减少后遗症的发生。
- 减少或消除爬行动物和/或它们蛋中的沙门氏菌的方法-200780020732.5
- 乔·D.·索尔;小乔治·W.·库克;克里斯托弗·J.·纳莱帕 - 雅宝公司
- 2007-06-15 - 2009-06-17 - A61K31/4166
- 本发明涉及通过使用至少一种N,N-二卤代-5,5-二烷基乙内酰脲来减少或消除爬行动物和/或爬行动物蛋中的沙门氏菌的方法,其中每个所述烷基独立地选自含有1-约6个碳原子的烷基。
- 用于治疗前列腺癌和与雄激素受体相关的疾病的雄激素受体调节剂-200780019654.7
- 迈克尔·E·琼;查尔斯·L·索耶斯;塞梅蒂·乌克;克里斯·特兰;约翰·旺维帕特 - 加利福尼亚大学董事会
- 2007-03-27 - 2009-06-10 - A61K31/4166
- 用于预防或治疗过度增生疾病或病症的乙内酰脲化合物。
- 专利分类