[发明专利]一种诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的方法在审
| 申请号： | 201510899725.3 | 申请日： | 2015-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN105296429A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 杨洪娜;陈恒;刘小盾;曲廷瑜 | 申请（专利权）人： | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0793 | 分类号： | C12N5/0793 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 刘丽 |
| 地址： | 250102 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及干细胞治疗技术领域的干细胞分化技术，特别涉及一种诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的方法：取1-2代前脑来源的神经干细胞用神经干细胞基础培养基培养至神经球直径0.5-1mm大小时，更换培养基为诱导培养基使细胞贴壁生长，培养3-10天后获得多巴胺能神经元；诱导培养基中含有诱导剂aFGF，TPA，毛喉素，普拉克索,BMP-7。利用诱导培养基培养前脑神经干细胞后，神经干细胞分化为多巴胺能神经元的比例达到了30%，大大提高了其分化率，神经元分泌多巴胺的分泌量提高了20倍以上，前脑神经干细胞被有效的诱导为多巴胺能神经元。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 神经 干细胞 化为 多巴胺 神经元 方法 | ||
【主权项】：
一种诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的方法，其特征在于取1‑2代前脑来源的神经干细胞用神经干细胞基础培养基培养至神经球直径0.5mm‑1mm大小时，更换培养基为诱导培养基使细胞贴壁生长，培养3‑10天后获得多巴胺能神经元；诱导培养基中含有诱导剂aFGF 100ng/mL，TPA 100nM，毛喉素25uM，普拉克索10uM,BMP‑7 50ng/ml。
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