[发明专利]双特异性T细胞活化抗原结合分子有效
| 申请号： | 201480010296.3 | 申请日： | 2014-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN105143270B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | M·巴卡;P·布鲁恩克尔;C·耶格尔;C·克莱因;E·默斯纳;P·乌马纳;T·韦因策尔 | 申请（专利权）人： | 罗切格利卡特公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C07K16/28;C07K16/46;A61P35/00;C07K16/32 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡志君;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及用于T细胞活化和再指向特定靶细胞的新的双特异性抗原结合分子。此外，本发明涉及编码这类双特异性抗原结合分子的多核苷酸以及包含这类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明还涉及用于产生本发明的双特异性抗原结合分子的方法，以及涉及在治疗疾病时使用这些双特异性抗原结合分子的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性 细胞 活化 抗原 结合 分子 | ||
【主权项】：
1.T细胞活化性双特异性抗原结合分子，其包含a)含有能够稳定缔合的第一和第二亚基的Fc结构域，b)CD3特异的第一抗原结合部分，其包含Fab分子或者其中Fab轻链和Fab重链的可变区或恒定区交换的交换Fab分子，其中所述Fab分子或者交换Fab分子在Fab重链的C末端与Fc结构域的亚基之一的N末端融合；c)能够特异结合靶细胞抗原的第二抗原结合部分，其包含单结构域可变重链，其中所述单结构域可变重链与Fc结构域的亚基之一的N末端融合，和d)能够特异结合靶细胞抗原的第三抗原结合部分，其包含单结构域可变重链，其中所述单结构域可变重链与第一抗原结合部分的Fab重链的N末端融合；其中所述第二抗原结合部分和第三抗原结合部分结合相同的靶细胞抗原。
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