[发明专利]确定探针集的方法、试剂盒及其用途有效

专利信息
申请号: 201410817092.2 申请日: 2014-12-24
公开(公告)号: CN105787294B 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 周欣;刘山林;王欣;张浩;李振宇 申请(专利权)人: 深圳华大生命科学研究院
主分类号: G06F19/20 分类号: G06F19/20;C12Q1/68
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 李志东
地址: 518083 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种确定探针集的方法,所述探针集包含多个探针,所述方法包括:获取DNA序列集,所述DNA序列集包含多条长度为K0的DNA序列,获取所述DNA序列集包括,从长度为L的参考序列的一端的第i个核苷酸开始,沿另一端方向拷贝所述参考序列的K0个连续核苷酸为一条DNA序列,i依次取{1,2,…,(L‑K0),(L‑K0+1)}中的数值;筛选所述DNA序列集,以获得所述探针,其中包括,过滤掉与所述参考序列的匹配位置个数大于2的DNA序列;其中,200nt≥K0≥50nt。本发明还公开一种试剂盒、该试剂盒的用途以及一种确定物种丰度的方法。
搜索关键词: 确定 探针 方法 试剂盒 及其 用途
【主权项】:
1.一种确定探针集的方法,所述探针集包含多个探针,其特征在于,所述方法包括,获取DNA序列集,所述DNA序列集包含多条长度为K0的DNA序列,获取所述DNA序列集包括,从长度为L的参考序列的一端的第i个核苷酸开始,沿另一端方向拷贝所述参考序列的K0个连续核苷酸为一条DNA序列,i依次取{1,2,…,(L‑K0),(L‑K0+1)}中的数值;筛选所述DNA序列集,以获得所述探针,其中包括,过滤掉与所述参考序列的匹配位置个数大于1的DNA序列;其中,L>K0,200nt≥K0≥50nt;其中筛选所述DNA序列集还包括,计算过滤后的各条DNA序列的长度为K1的单元序列的频数,过滤掉频数超出预定范围的DNA序列,所述预定范围是依据参考序列的单元序列的频数的中位数来确定的,所述参考序列的单元序列的频数中位数通过以下确定,将所述参考序列拆分成多个长度为K1的单元序列,所述单元序列通过以下获得,从长度为L的参考序列的一端的第j个核苷酸开始,沿另一端方向拷贝所述参考序列的K1个连续核苷酸为一条单元序列,j依次取{1,2,…,(L‑K1),(L‑K1+1)}中的数值,依据序列相同的单元序列分到相同的组,对所述单元序列进行分组,获得q个单元序列组,将单元序列组r包含的单元序列的个数表示为Ar,Ar为所述参考序列对单元序列组r中的单元序列的频数,取{A1,A2,…,Aq}中的中位数为所述参考序列的单元序列的频数中位数,其中,4*K1≤K0,r为单元序列组的编号,1≤r≤q,q≤L‑K1+1,Ar≥1。
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