[发明专利]新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基及合成方法在审
| 申请号： | 201410724607.4 | 申请日： | 2014-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN104478852A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 张有来;张欢;刘珊珊;马驰;程艳丽;洪丽虹;李保芬;杜旭泽 | 申请（专利权）人： | 天津理工大学 |
| 主分类号： | C07D335/06 | 分类号： | C07D335/06;C07F9/6553 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 赵瑶瑶 |
| 地址： | 300384 天津市西青*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基及合成方法，本发明提供的化合物能够对磷酸官能团化合物的保护，新型苯并噻喃酮类光敏保护基光解离反应高效迅速，且在日常光照条件下具有良好的相对稳定性，且具有独特的既对光响应又能释放潜在荧光基团的光敏结构。便于对光控过程进行跟踪监测，达到释放的“可控性”、“可视性”。为在细胞生物环境下进行定量释放和积聚度研究提供新的研究方法。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 重氮基苯 酮类 光敏 保护 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基，其特征在于：其结构通式如下：![]()
其中R1为：三氟甲基；芳基；R2为：对甲氧基；芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津理工大学，未经天津理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410724607.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：HCV大环抑制剂的无定形盐
- 下一篇：一种甘油碳酸酯的合成方法
- 同类专利
- 一种硫色满酮衍生物及其制备方法和应用-201611258730.7
- 宋亚丽;乔晓强;钟一凡;韩晓燕;李生彬;齐慧 - 河北大学
- 2016-12-30 - 2019-02-22 - C07D335/06
- 本发明公开了一种硫色满酮衍生物，同时本发明还公开了该衍生物的制备方法及其应用。通过实验证明，本发明提供的化合物具有抗菌谱广、专一性高和无抗药性的特点，其抗菌活性水平较高，而且其所含有的硫色满酮环具有较高脂溶性，可以改善目前NMT抑制剂对细胞膜穿透力不足的问题，将其用于制备成由白色念珠菌、新生隐球菌、黑曲霉菌、总状毛霉菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等致病菌引起的真菌病的抗菌药物制剂将具有巨大的潜在经济效益和社会价值。
- 近红外第二窗口发射五甲川菁类荧光染料及其制备方法和应用-201811176045.9
- 张凡;王尚风 - 复旦大学
- 2018-10-10 - 2019-01-11 - C07D335/06
- 本发明属于生物材料技术领域，具体为一类近红外第二窗口发射五甲川菁类荧光染料及其制备方法和应用。本发明提供的五甲川菁类荧光染料，其摩尔消光系数大，吸收、发射波长长且可调范围宽，在极性溶剂中不易溶致变色，在水中具备相比现有常见的近红外第二窗口七甲川菁类荧光染料更优异的抗淬灭性能和更亮的荧光强度，因此可以实现对小鼠淋巴的高分辨率成像以及对穿透深度更深的胃的酸性进行检测。
- 一种制备二氢硫色满衍生物的方法-201610286430.3
- 王小霞;谢婷婷;李建永 - 浙江师范大学
- 2016-04-29 - 2018-06-05 - C07D335/06
- 本发明公开了一种制备二氢硫色满衍生物的方法，包括以下步骤：在HMPA存在的条件下，以烯丙基溴化钐为还原剂，β‑芳硫基酮在THF中发生偶联环化反应，反应结束经后处理得到所述的二氢硫色满衍生物。该方法首次采用烯丙基溴化钐来实现苯硫基的高效去芳香化反应，无须利用偕二甲基效应，即可高非对映选择性地实现S的α‑位无取代，以及有各种单取代的二氢硫色满的合成。所合成的二氢硫色满醇经DDQ处理可得硫色满醇，该类化合物经除草活性测试，对反枝苋根的生长的抑制率可高达85.8％，接近2,4‑D的阳性对照抑制率。
- 一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法-201610392757.9
- 李明;宁加彬;文丽荣 - 青岛科技大学
- 2016-06-06 - 2016-11-09 - C07D335/06
- 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种多取代硫色满酮衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入β‑羰基二硫代羧酸甲酯，取代邻溴苯乙酮，碘化亚铜，邻菲罗啉，叔丁醇钠，加入溶剂甲苯，在氮气保护下加热至反应完毕；体系冷却后，加入稀盐酸调pH为中性，用乙酸乙酯分三次进行萃取，合并有机相，加入硫酸镁干燥，过滤，旋转蒸发仪浓缩滤液得到粗产物，用柱层析硅胶分离得到产品。本发明提供的多取代硫色满酮衍生物的合成方法科学合理，合成方法简单，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：
- 作为HIF羟化酶抑制剂的苯并噻喃衍生物-201510259787.8
- 文彬·何;李·R·维特;埃里克·D·图尔托;克雷格·莫斯门;李·A·弗利平 - 菲布罗根有限公司
- 2009-11-11 - 2015-11-11 - C07D335/06
- 本发明涉及能够降低HEF羟化酶活性，从而提高缺氧诱导因子(HIF)稳定性和/或活性的新颖化合物、其制备方法和组合物；
- 新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基及合成方法-201410724607.4
- 张有来;张欢;刘珊珊;马驰;程艳丽;洪丽虹;李保芬;杜旭泽 - 天津理工大学
- 2014-12-03 - 2015-04-01 - C07D335/06
- 本发明公开了新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基及合成方法，本发明提供的化合物能够对磷酸官能团化合物的保护，新型苯并噻喃酮类光敏保护基光解离反应高效迅速，且在日常光照条件下具有良好的相对稳定性，且具有独特的既对光响应又能释放潜在荧光基团的光敏结构。便于对光控过程进行跟踪监测，达到释放的“可控性”、“可视性”。为在细胞生物环境下进行定量释放和积聚度研究提供新的研究方法。
- 新型抗菌化合物及其衍生物的制备和用途-201410515149.3
- 马五子;马正月 - 马五子
- 2014-09-16 - 2015-02-04 - C07D335/06
- 本发明公开了式(I)表示的新型抗菌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及生物活性，还公开了其制备方法、药物组合物，以及抗菌用途。
- N-(2，3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N′-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其应用-201310637576.4
- 郭春;苏昕;梁振;田野;张卫军;李传玲;孙寰宇;崔巧平;韩雪;徐从军;焦恩强;李硕 - 沈阳药科大学
- 2013-11-29 - 2014-04-23 - C07D335/06
- 本发明提供一种新颖的N-(2,3-二氢苯并[b]噻喃-4-亚氨基)-N'-(4-甲基苯基)胍类衍生物及其制备方法，以及其药学上可接受的盐，还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，作为抗真菌剂，对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。它的结构式如式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐。
- 新型抗菌、抗癌化合物的制备和用途-201010228854.7
- 杨更亮;马正月;张兴华;郑娅军;李林波;杨春柳;李春纳 - 杨更亮
- 2010-07-07 - 2012-01-11 - C07D335/06
- 本发明公开了式(I)、(II)、(II’)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还公开了其制备方法、药物组合物以及生物活性。
- 作为HIF羟化酶抑制剂的苯并噻喃衍生物-200980154106.4
- 文彬·何;李·R·维特;埃里克·D·图尔托;克雷格·莫斯门;李·A·弗利平 - 菲布罗根有限公司
- 2009-11-11 - 2011-12-07 - C07D335/06
- 本发明涉及能够降低HEF羟化酶活性，从而提高缺氧诱导因子(HIF)稳定性和/或活性的新颖化合物、其制备方法和组合物；
- 一种抗真菌剂1-(4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛)缩氨基(硫)脲衍生物-200910242910.X
- 郭春;苏昕;刘扬;李翠丽;梁振;孙历;梁隆;黄耀宗 - 沈阳药科大学;四川科伦药业股份有限公司
- 2009-12-17 - 2011-06-22 - C07D335/06
- 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种1-(4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛)缩氨基(硫)脲衍生物或其盐及其制备方法，其化合物的结构式为：
还涉及一种以该类化合物或其盐为活性成分的药物。化合物的制备采用取代的4-硫色满酮类化合物与三氯氧磷在二甲基甲酰胺中作用得中间体取代的4-氯-2H-苯并[b]噻喃-3-甲醛类化合物，再与取代的缩氨基(硫)脲类化合物在有机溶剂中缩合而得到目标化合物。本发明化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并能克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。
- 新型抗菌、抗癌化合物及其衍生物的制备和用途-200910203152.0
- 杨更亮;马正月;田伟;方保岭;王戈;李林波;杨春柳;白立改 - 杨更亮
- 2009-06-06 - 2010-12-08 - C07D335/06
- 本发明公开了式(I)、(II)、(III)、(III’)、(IV)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还公开了其制备方法、药物组合物以及生物活性。
- 3-(1-卤代亚甲基)硫色满-4-酮类化合物及其制备和用途-200910137455.7
- 杨更亮;马正月;田伟;方保岭;王戈;李林波;杨春柳 - 杨更亮
- 2009-04-23 - 2010-10-27 - C07D335/06
- 本发明公开了式(I)所示的3-(1-卤代亚甲基)硫色满-4-酮化合物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还公开了其制备方法、药物组合物以及抗菌类、抗癌用途。
- 抗真菌剂-硫色满酮缩氨基(硫)脲系列物-200810229960.X
- 郭春;方林;刘扬;苏昕;李翠丽;孙历;骆伟;梁隆;黄耀宗 - 沈阳药科大学;四川科伦药物研究有限公司
- 2008-12-19 - 2009-05-20 - C07D335/06
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种取代硫色满酮缩氨基(硫)脲类衍生物，它提供了一种新型、高效的抗真菌剂。它的结构式如式I所示，它还涉及它的药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物。作为新型抗真菌剂，该类化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。化合物的制备采用取代的硫色满酮与取代的缩氨基(硫)脲在有机溶剂中缩合而得到。
- 专利分类
