[发明专利]一种噻唑烷酮类化合物及其在制备治疗铁紊乱相关疾病药物中的应用

摘要

本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物，其化学结构如通式(I)所示。本发明还公开了所述噻唑烷酮类化合物在制备治疗地中海贫血药物中的应用。实验证实，所述噻唑烷酮类化合物在10μM的浓度下能有效的刺激细胞内hepcidin的表达，在动物水平通过30mg/kg的剂量分别暴露6hr、24hr、48hr同样能有效诱导肝脏中hepcidin的表达，并同时有效的降低了血清铁的水平，由此可见该噻唑烷酮类化合物能较好的以hepcidin为靶点，降低血清中的铁水平，有望成为潜在的治疗和缓解铁紊乱相关疾病的药物，具有广泛的临床应用前景和经济开发价值。

主权项

一种噻唑烷酮类化合物，其化学结构如通式(I)所示：其中：R₁，R₂和R₃各自独立地选自取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₁‑C₆不饱和烃基、取代或未取代的C₃‑C₈环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的5‑7元杂芳烷基、取代或未取代的5‑7元杂环基；上述芳基或芳烷基中的芳基独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基；上述5‑7元杂芳基或5‑7元杂环基含有1‑3个氧、硫、氮的杂原子，并任选地被苯基合并和/或一个或多个取代基所取代；其中所述取代基选自卤素、C₁‑C₆直链或支链饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、氨基甲酰基、氨磺酰基、羟基、羟甲基、脲基、硫脲基、N‑(C₁‑C₆烷基)氨基、N，N‑(C₁‑C₆烷基)2氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C₁‑C₆烷氧基、巯基、C₁‑C₆酰基、C₁‑C₆烷酰氧基、C₁‑C₆烷酰基氨基、N‑(C₁‑C₆烷基)脲基、N‑(C₁‑C₆烷基)硫脲基、C₁‑C₆烷氧基羰基、N‑(C₁‑C₆烷基)氨磺酰基、N，N‑(C₁‑C₆烷基)2氨磺酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基氨基、N‑(C₁‑C₆烷基)氨基甲酰基、N，N‑(C₁‑C₆烷基)2氨基甲酰基、苄基、苄氧基羰基、苯甲酰基和苯基磺酰基。