[发明专利]克里唑替尼中间体的合成方法无效
申请号: | 201410682787.4 | 申请日: | 2014-11-24 |
公开(公告)号: | CN104402679A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 李卓才;李苏杨 | 申请(专利权)人: | 苏州乔纳森新材料科技有限公司 |
主分类号: | C07C33/46 | 分类号: | C07C33/46;C07C29/143 |
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地址: | 215400 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明提供了一种克里唑替尼中间体的合成方法,包括以下步骤:(1)化合物(I)2,6-二氯-3-氟苯乙酮与(-)DIP-Cl在有机溶剂中,在0-25℃的条件下发生反应,得到粗品;及(2)用正己烷对步骤(1)中得到的粗品进行重结晶,得到克里唑替尼中间体化合物(II)。本发明的采用不对称催化法一步合成关键中间体,质量可控、操作简便、收率高、光学纯度好,适用于工业化生产,该方法的反应结构式如下: |
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搜索关键词: | 克里唑替尼 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种克里唑替尼中间体的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)化合物(I)2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮与(‑)DIP‑Cl在有机溶剂中,在0‑25℃下发生反应,得到粗品;及(2)用正己烷对步骤(1)中得到的粗品进行重结晶,得到克里唑替尼中间体化合物(II);![]()
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