[发明专利]N-(四氢-β-咔啉-3-甲酰基)-N’-氨基酸酰基肼,其纳米结构,活性和应用在审
| 申请号： | 201410562176.6 | 申请日： | 2014-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN105503858A | 公开（公告）日： | 2016-04-20 |
| 发明（设计）人： | 彭师奇;赵明;朱海梅;王玉记;吴建辉 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了用P-选择素的平均结构的活性口袋对接获得的2种N-[(1S，3S)-1-甲基-1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-甲酰基]-N’-氨基酸酰基肼，R为羟甲基时氨基酸酰基为L-丝氨酸酰基，R为吲哚-3-基时氨基酸酰基为L-色氨酸酰基，公开了它们的纳米结构，公开了它们对血小板表达P-选择素的抑制作用，因而公开了它们在制备P-选择素抑制剂中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 咔啉 甲酰基 氨基酸 酰基肼 纳米 结构 活性 应用 | ||
【主权项】：
下面结构的P‑选择素抑制剂，N‑[(1S，3S)‑1‑甲基‑1，2，3，4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰基]‑N’‑氨基酸酰基肼，![]()
式中R为羟甲基时氨基酸酰基为L‑丝氨酸酰基，R为吲哚‑3‑基时氨基酸酰基为L‑色氨酸酰基。
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