[发明专利]基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法在审
| 申请号： | 201410491321.6 | 申请日： | 2014-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN104232620A | 公开（公告）日： | 2014-12-24 |
| 发明（设计）人： | 王金鹏;李莉;亓海刚;杜雪地;张国范 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 周秀梅;李颖 |
| 地址： | 266071*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及获得牡蛎基因组序列信息的方法，具体的说是一种基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法。利用EcoRI和HinfI内切酶双酶切长牡蛎基因组DNA，酶切片段加上带有上述内切酶的粘性末端的接头，而后通过PCR扩增连接上接头的酶切片段，进而获得酶切片段的序列信息。本发明的优点在于可以大幅度地降低长牡蛎基因组的复杂情况，只需要较低的成本就可以获得足够深度的分子标记，为研究长牡蛎的序列差异提供有利的工具。而且这两种酶所获得的酶切片段在基因组上均匀分布，所能获得的分子标记能够均匀分布于基因组上，这非常有利于进行遗传与变异分析。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 dna 限制性 内切酶双酶切 牡蛎 基因组 简化 方法 | ||
【主权项】：
一种基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法，其特征在于：利用EcoRI和HinfI内切酶双酶切长牡蛎基因组DNA，酶切片段加上带有上述内切酶的粘性末端的接头，而后通过PCR扩增连接上接头的酶切片段，进而获得酶切片段的序列信息。
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