[发明专利]一种甲酰化方法有效
申请号: | 201410487251.7 | 申请日: | 2014-09-22 |
公开(公告)号: | CN104262253B | 公开(公告)日: | 2017-02-08 |
发明(设计)人: | 王永华;唐会林 | 申请(专利权)人: | 宁波龙欣精细化工有限公司 |
主分类号: | C07D231/08 | 分类号: | C07D231/08;C07C47/58;C07C45/42;C07C223/06;C07C221/00 |
代理公司: | 北京双收知识产权代理有限公司11241 | 代理人: | 卢新 |
地址: | 315204 浙江省宁波*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种甲酰化方法,包括如下步骤1)采用甲基磺酰氯与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲基甲酰苯胺络合形成一种甲酰化试剂;2)所述甲酰化试剂与芳香族底物形成一种络合中间体;3)所述络合中间体加水进行水解,形成芳香族底物的甲酰化物。本发明所述甲酰化方法具备工艺简单,成本低、收率高,操作简便,且极大地降低对操作人员的伤害的优点,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲酰化 方法 | ||
【主权项】:
一种甲酰化方法,其特征在于:包括如下步骤:1)在温度20‑40℃下,采用甲基磺酰氯与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲基甲酰苯胺络合形成一种甲酰化试剂;2)升温至50‑100℃,所述甲酰化试剂与芳香族底物形成一种络合中间体;3)所述络合中间体加水进行水解,形成芳香族底物的甲酰化物;所述芳香族底物具有式(I)或式(II)所示的结构式:其中,R1为H,CH3,C2H5,C6H5中的一种,R2为CH3,C2H5,OCH3中的一种,R3为OCH3,OC2H5,N(C2H5)2,N(CH3)2,NCH3C2H5中的一种,R4为H,OH,CH3,C2H5中的一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁波龙欣精细化工有限公司,未经宁波龙欣精细化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410487251.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于支架的射线不透性增强的钴合金
- 下一篇:双组份水性木器漆
- 同类专利
- 钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法-201510036414.4
- 周永贵;陈章培;陈木旺;时磊;余长斌;孙蕾 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2015-01-22 - 2019-02-26 - C07D231/08
- 一种钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类化合物的方法,以钯的手性双膦配合物作为催化剂,在50‑100℃、氢气气氛、800‑1400psi条件下,于有机溶剂中,合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物;底物和催化剂的物质的量比例是25/l‑100/l,氟代吡唑醇的氢化能得到相应的手性吡唑啉酮类衍生物,其对映体过量可达到96%。本发明操作简便实用,原料易得,对映选择性好,产率高,且反应具有绿色、原子经济性,对环境友好等特点。
- 一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成系统-201710250384.6
- 黄金祥;吴建平;刘长庆;戴玉婷;黄显超;杨亚明;张军;徐小兵;朱张 - 安徽广信农化股份有限公司
- 2017-04-17 - 2017-07-25 - C07D231/08
- 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成系统,合成系统包括有依次相连的脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统、结晶系统和离心系统;合成系统还包括有传感系统和自动控制系统、自动控制系统分别与脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统、结晶系统和离心系统相连接,传感系统分别与自动控制系统、脱水系统、环合系统、脱溶系统、PH调节系统和结晶系统相连接。本发明提高了生产的安全性能,操作更加灵活,节省了人力,提高了生产效率,同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确,因此提高了产品的品质,同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害,因此自动化程度较高。
- 一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成工艺-201710250644.X
- 黄金祥;吴建平;刘长庆;戴玉婷;黄显超;杨亚明;张军;徐小兵;朱张 - 安徽广信农化股份有限公司
- 2017-04-17 - 2017-06-20 - C07D231/08
- 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成工艺,所述工艺方法的具体包括以下步骤将对氯苯肼甲苯溶液投入脱水釜,升温共沸带出甲苯和水,脱水完成后转入环合釜,并将甲醇钠固体投入环合釜中,加入定量的丙烯酰胺,在60‑70℃下保温反应2‑3小时,反应结束后蒸馏回收甲醇,并加入水终止反应,并加入定量盐酸调节pH值至5‑6,调节pH结束后转料至脱溶釜,蒸发回收溶剂甲苯,脱溶结束后物料转至结晶釜,降温结晶离心,固相得1‑(4‑氯苯基)吡唑烷‑3‑酮,本发明能够将吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮在初步反应结束后能够有效回收溶剂,节约了合成成本,提高了经济效益,优化了吡唑醚菌酯中间体吡唑烷酮的合成工艺设计,满足了设计的要求。
- 一种甲酰化方法-201410487251.7
- 王永华;唐会林 - 宁波龙欣精细化工有限公司
- 2014-09-22 - 2017-02-08 - C07D231/08
- 本发明公开了一种甲酰化方法,包括如下步骤1)采用甲基磺酰氯与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲基甲酰苯胺络合形成一种甲酰化试剂;2)所述甲酰化试剂与芳香族底物形成一种络合中间体;3)所述络合中间体加水进行水解,形成芳香族底物的甲酰化物。本发明所述甲酰化方法具备工艺简单,成本低、收率高,操作简便,且极大地降低对操作人员的伤害的优点,适合于工业化生产。
- 邻氨基苯甲酰胺系化合物的制造方法-201410822432.0
- 小柳彻;山元一浩;米田哲夫;上林繁久;谷村丰史;田口阳平;吉田辰德 - 石原产业株式会社
- 2015-08-02 - 2015-07-29 - C07D231/08
- 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法,包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序,式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基;R2为环丙基烷基或环丁基烷基;Hal为氯原子或溴原子,式中、R1a、R2和R3如上所述。
- 邻氨基苯甲酰胺系化合物的制造方法-201310116942.1
- 小柳彻;山元一浩;米田哲夫;上林繁久;谷村丰史;田口阳平;吉田辰德 - 石原产业株式会社
- 2007-12-14 - 2013-07-17 - C07D231/08
- 本发明提供一种特定的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法。提供式(I)所示的邻氨基苯甲酰胺系化合物或其盐的制造方法,包括使式(II)所示的化合物选择性地卤化的工序,式(I)式中、R1a和R3分别独立地为卤素或卤代烷基;R2为环丙基烷基或环丁基烷基;Hal为氯原子或溴原子,式(II)式中、R1a、R2和R3如上所述。
- 含吡唑烷酮结构的手性氨基氰化物的制备方法-201210368613.1
- 王兴旺;李乃凯 - 苏州大学
- 2012-09-28 - 2013-03-13 - C07D231/08
- 本发明公开了一种含吡唑烷酮结构的手性氨基氰化物的制备方法,其特征在于:以环状腙为反应物,在手性硫脲催化剂的催化下,以三甲基硅腈为氰基化试剂,以均三甲苯为溶剂,于–15℃条件下反应10-144小时,获得手性氨基氰化物。本发明所用催化剂均由工业化、廉价易得的原料制备,所用氰基化试剂毒性低,价格便宜;本发明所涉及到的反应条件温和,后处理简单方便,反应过程中无N–N键的断裂过程,无亚胺副产物生成;本发明适用的底物范围广,官能团兼容性高,立体选择性良好到优秀,为合成吡唑烷酮骨架的手性氨基氰化物提供了一种高效的方法。
- 制备被芳基取代的吡唑的方法-201080033361.6
- S·帕森诺克;N·卢 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2010-07-14 - 2012-05-30 - C07D231/08
- 本发明涉及一种制备被1-芳基取代的吡唑的方法,其包括使烷氧基烯酮和烯氨基酮与肼衍生物反应以得到被1-芳基取代的二氢-1H-吡唑,其进一步反应消除水得到被1-芳基取代的三卤甲基吡唑,以及其进一步的处理。
- 制备芳基酰胺的方法-200980152008.7
- G·R·豪杰斯;L·米歇尔;A·J·罗宾逊 - 辛根塔有限公司
- 2009-12-16 - 2011-11-30 - C07D231/08
- 本发明涉及引发由反应路线1代表的反应的方法,其中Q任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;X是卤素或磺酸酯基;P是有机基;R是氢或有机基;其中催化剂包含铜和配体;该方法包括:提供液态的式III的化合物,而后使式III的化合物与催化剂接触。
- 一种依达拉奉化合物及其新制法-201010568820.2
- 杨明贵 - 海南美兰史克制药有限公司
- 2010-12-02 - 2011-07-20 - C07D231/08
- 本发明涉及一种高纯度的依达拉奉化合物,属于医药技术领域。本发明提供的依达拉奉化合物,通过活性炭吸附,再通过离子交换膜电渗析和色谱柱进行处理,大大提高了依达拉奉的纯度和含量,提高了制剂的产品质量,减少了毒副作用,保障了临床用药的安全,本方法工艺简单,成本低,收率高,适合于工业化生产。
- 吡唑酮生产中废料的回收处理方法-200810233956.0
- 司福星;余茂宽;高志凤;江书斌;梁广忠 - 安徽富博医药化工股份有限公司
- 2008-12-17 - 2009-05-13 - C07D231/08
- 本发明涉及一种吡唑酮生产中废料的回收处理方法,包括如下步骤:a.向反应釜中加入工艺用水和H2SO4制得工艺酸,b.将工艺酸加热至85℃开始投废料,投料结束后温度控制在90~95℃保温20分钟,c.保温结束后将料液放至滤槽用真空抽滤,抽料至另一反应釜中滴加氨水进行中和反应,离心脱水和气流干燥即得1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮;本发明既能解决吡唑酮生产过程中产生的废水、废渣对环境的污染问题,又能提高资源利用率和产物收率。
- 专利分类