[发明专利]盐酸甲氯芬酯粗品的合成工艺有效

专利信息
申请号: 201410310852.0 申请日: 2014-07-02
公开(公告)号: CN104072382A 公开(公告)日: 2014-10-01
发明(设计)人: 王多平 申请(专利权)人: 江苏汉斯通药业有限公司
主分类号: C07C219/06 分类号: C07C219/06;C07C213/06;C07C213/08
代理公司: 北京瑞思知识产权代理事务所(普通合伙) 11341 代理人: 袁红红
地址: 215500 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种盐酸甲氯芬酯粗品的合成工艺,包括下述步骤:生产前对检测仪器、生产设备、工作场所的检查与清洁,将甲苯、甲苯氨基乙醇、对氯苯氧乙酸和甲苯磺酸进行加热回流反应,而后进行冷却、脱色,脱色液进行抽滤,而后对滤液进行静置分层,上层结晶再进行抽滤、浸洗、真空干燥后制成盐酸甲氯芬酯粗品,最后进行称量包装。本发明能够制备出高品质的盐酸甲氯芬酯粗品,且收率达到74.0%~78.0%,为精制盐酸甲氯芬酯打了下良好的基础,降低了生产成本。
搜索关键词: 盐酸 甲氯芬酯粗品 合成 工艺
【主权项】:
一种盐酸甲氯芬酯粗品的合成工艺,其特征在于,包括下述步骤:(10)生产前对检测仪器、生产设备、工作场所的检查与清洁;(20)合成反应,其具体步骤包括:加热回流、冷却、回流脱色、抽滤和静置分层;(21)加热回流,开启反应罐真空,将甲苯抽入第一反应罐中,搅拌之后再抽入二甲氨基乙醇,而后从第一反应罐加料口投入对氯苯氧乙酸和对甲苯磺酸,开启第一反应罐夹套蒸汽,搅拌升温至98~102℃,然后进行回流反应;其中,甲苯、甲苯氨基乙醇、对氯苯氧乙酸和甲苯磺酸的重量份数比为148~153:20~21.5:32~33.2:1;(22)冷却、回流脱色,待步骤(21)中第一反应罐内物料冷却至88~92℃,投入药用炭若干,回流脱色30min,形成脱色液;(23)抽滤,将所述脱色液放入抽滤器内抽滤得到滤液,滤液移至第二反应罐中,开启搅拌,打开第二反应罐夹套冷冻盐水,将所述滤液的温度控制在3~5℃;(24)静置分层,利用盐酸、氯化钠和浓硫酸的反应制得氯化氢气体,通入第二反应罐中,直至其中的溶液呈强酸性后,停止搅拌,静置分层,将下层油状物分离去掉,保留上层溶液;其中,盐酸、氯化钠和浓硫酸的重量份数比为109~112:230~233:650;(30)结晶干燥,其具体步骤包括:结晶、抽滤和真空干燥;(31)结晶、抽滤、浸洗,开启第二反应罐夹套冷冻盐水,将第二反应罐内剩余的上层溶液的温度降至0~4℃,而后结晶,保温析晶6小时,形成带结晶的母液,然后将带结晶的母液放入抽滤器中抽滤,而后抽干,得到结晶;(32)真空干燥,将已抽干的结晶抽入双锥真空干燥机中,在一定条件下真空干燥8~10小时,而后降温出料;(40)称量包装,将已降温的物料经干燥后粉碎,经筛网过筛,即形成盐酸甲氯芬酯粗品,而后将盐酸甲氯芬酯粗品装入塑料袋密封,而后入库。
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