[发明专利]一种CD7纳米抗体、其编码序列及应用有效
申请号: | 201410244584.7 | 申请日: | 2014-06-04 |
公开(公告)号: | CN104004095B | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 杨林;汤金乐 | 申请(专利权)人: | 博生吉医药科技(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/70;C12N1/21;G01N33/68 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 陈详 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种人CD7纳米抗体的VHH链,包括框架区FR和互补决定区CDR,框架区FR选自的FR1~FR4的氨基酸序列,互补决定区CDR选自的CDR1~CDR3的氨基酸序列,本发明还公开了一种人CD7纳米抗体,还公开了一种DNA分子,它编码本发明所述的人CD7纳米抗体的VHH链,或人CD7纳米抗体,还公开了一种宿主细胞,它能表达针对人CD7的纳米抗体,还公开了该抗体用于检测人CD7分子、流式检测和细胞免疫荧光实验的用途。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列和宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于CD7分子检测试剂的研发。 | ||
搜索关键词: | 一种 cd7 纳米 抗体 编码 序列 应用 | ||
【主权项】:
一种人CD7纳米抗体的VHH链,包括框架区FR和互补决定区CDR,其特征在于,所述框架区FR是选自以下(a)-(f)所构成的组的FR1~FR4的氨基酸序列所构成的框架区FR:(a)SEQ ID NO.1所示的FR1,SEQ ID NO.2所示的FR2,SEQ ID NO.3所示的FR3,和SEQ ID NO.4所示的FR4;(b)SEQ ID NO.5所示的FR1,SEQ ID NO.6所示的FR2,SEQ ID NO.7所示的FR3,和SEQ ID NO.8所示的FR4;(c)SEQ ID NO.1所示的FR1,SEQ ID NO.9所示的FR2,SEQ ID NO.3所示的FR3,和SEQ ID NO.4所示的FR4;(d)SEQ ID NO.5所示的FR1,SEQ ID NO.10所示的FR2,SEQ ID NO.11所示的FR3,和SEQ ID NO.12所示的FR4;(e)SEQ ID NO.13所示的FR1,SEQ ID NO.14所示的FR2,SEQ ID NO.15所示的FR3,和SEQ ID NO.8所示的FR4;(f)SEQ ID NO.5所示的FR1,SEQ ID NO.14所示的FR2,SEQ ID NO.16所示的FR3,和SEQ ID NO.8所示的FR4;并且所述的互补决定区CDR是选自以下(i)-(vi)所构成的组的CDR1~CDR3的氨基酸序列所构成的互补决定区CDR:(i)SEQ ID NO.17所示的CDR1,SEQ ID NO.18所示的CDR2,和SEQ ID NO.19所示的CDR3;(ii)SEQ ID NO.20所示的CDR1,SEQ ID NO.21所示的CDR2,和SEQ ID NO.22所示的CDR3;(iii)SEQ ID NO.17所示的CDR1,SEQ ID NO.23所示的CDR2,和SEQ ID NO.24所示的CDR3;(iv)SEQ ID NO.25所示的CDR1,SEQ ID NO.26所示的CDR2,和SEQ ID NO.27所示的CDR3;(v)SEQ ID NO.28所示的CDR1,SEQ ID NO.29所示的CDR2,和SEQ ID NO.22所示的CDR3;(vi)SEQ ID NO.30所示的CDR1,SEQ ID NO.31所示的CDR2,和SEQ ID NO.22所示的CDR3;并且,所述的VHH链选自下组:(1)具有所述(a)中限定的框架区FR以及所述(i)中所限定的互补决定区CDR的VHH链;(2)具有所述(b)中限定的框架区FR以及所述(ii)中所限定的互补决定区CDR的VHH链;(3)具有所述(c)中限定的框架区FR以及所述(iii)中所限定的互补决定区CDR的VHH链;(4)具有所述(d)中限定的框架区FR以及所述(iv)中所限定的互补决定区CDR的VHH链;(5)具有所述(e)中限定的框架区FR以及所述(v)中所限定的互补决定区CDR的VHH链;(6)具有所述(f)中限定的框架区FR以及所述(vi)中所限定的互补决定区CDR的VHH链。
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