[发明专利]一种晶体状六钛酸钾的合成方法

摘要

本发明公开了一种晶体状六钛酸钾的合成方法，其采用自制的骤冷设备，合成晶体长度较为均匀的二钛酸钾晶体束，以此二钛酸钾晶体束为中间体，进而合成晶体状六钛酸钾。由本发明合成的晶体状六钛酸钾，能耗比传统隧道窑降低30％左右，粉末状物料较少，成本低，热导率小，红外线反射率较高，高温吸音性能良好，可以用作摩擦材料、隔热材料等。由此法合成出来的晶体状六钛酸钾，比表面积0.5～1.5m²/g，平均长度30～50微米，其收率大于96％。

主权项

一种晶体状六钛酸钾的合成方法，其特征在于：步骤如下：⑴将含钛原料和含钾原料按照摩尔比TiO₂：K₂O＝1.5～2.5的比例称量，简单地混合；⑵将上述原料倒入高温容器，然后进到900～1300℃的高温炉中，停留30～90分钟，使原料混和物成为具有流动性的熔融体；⑶将上述熔融体取出，骤冷，此时形成的是长度较为均匀的二钛酸钾晶体束；⑷将上述均匀二钛酸钾晶体束按固液比1：15至1：10的比例，进入到加入一定量室温冷水的搪玻璃反应锅中，浸泡12～60小时，使大部分的晶体束在冷水中慢慢膨胀并缓慢分散开，加热搪玻璃反应锅中的物料至60～99℃，用液体流量计加入浓度为15～25wt％的工业硫酸，使溶液的pH值在10～12之间，反应90～200分钟，使剩下的晶体束进一步分散开；⑸将上述搪玻璃反应锅中的溶液进入到微孔过滤机中，进行固液分离；⑹将上述固体部分用20～60℃的去离子水在微孔过滤机中直接洗涤，少量多次，洗尽硫酸根离子(SO₄^2‑),直至用1％氯化钡溶液检验无混浊；洗涤水返回到搪玻璃反应锅中循环使用；⑺将上述微孔过滤机里卸出的湿料，直接进入钟罩式电炉中，在600～1000℃下停留100～900分钟，完成重结晶转换，冷却至室温，经过分级机分级后即为成品。