[发明专利]4‑（4‑（（9H‑嘌呤‑6‑基）硫）苯基）噻唑基‑2‑胺衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410175658.6 | 申请日： | 2014-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN105017254B | 公开（公告）日： | 2017-04-05 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D473/38 | 分类号： | C07D473/38;A61K31/52;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 苯基 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物，其结构如式I所示：其中，R1～R4独立的为H、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或卤素；R5为X1～X5独立的为N或C；R6为H或C1～C4烷基；R7～R25独立的为‑H、卤素、卤素取代的C1～C8烷基、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、C3～C8环烷基、3～8元杂环烷基、C2～C8烯基、C2～C8炔基、‑CN、‑OH、C3～C8环烯基、3～8元杂环烯基、‑NO2或‑OCF3；所述的3～8元杂环烷基或3～8元杂环烯基中的杂原子为N、O或S，杂原子的个数为1～3个。
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