[发明专利]三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用有效
| 申请号： | 201410127604.2 | 申请日： | 2014-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN104945348B | 公开（公告）日： | 2017-08-29 |
| 发明（设计）人： | 沈其龙;徐春发 | 申请（专利权）人： | 深圳市中科邦奇氟医学材料有限公司 |
| 主分类号： | C07D275/06 | 分类号： | C07D275/06;C07D213/76;C07D239/38;C07D263/58;C07D277/78;C07D217/08;C07C313/20;C07C319/24;C07C321/28;C07C323/09;C07C323/07;C07B45/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 518110 广东省深圳市龙华*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了三氟甲硫基化试剂、合成方法及其应用。本发明提供了一种化合物1，还提供了化合物1的制备方法，其包括以下步骤在有机溶剂中，将化合物1a与三氟甲硫基银进行如下所示的反应，得到化合物1。本发明还提供了化合物1作为三氟甲硫基化试剂的应用，其可以与胺类化合物、硫醇或硫酚类化合物进行反应得到含有三氟甲硫基的化合物。本发明的三氟甲硫基化试剂1高效、反应条件温和、转化率高、收率高、生产成本低、适用的底物范围广，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 三氟甲硫基化 试剂 合成 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
化合物1的制备方法，其特征在于包括以下步骤：在有机溶剂中，将化合物1a与三氟甲硫基银进行如下所示的反应，得到化合物1即可；
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- 本发明涉及不但在酶水平上而且在细胞水平上均具有抑制11β-羟基甾体脱氢酶1(11β-HSD1)能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物符合通式(I)。显著地，其中R1代表氢或者OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1，2，3，4-四氢化萘或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基。R4和R′4代表氢。
- 用作农药的4-卤代-3-氨基-1，2-苯并异噻唑化合物-200980144778.7
- O·F·许特尔;P·雷诺;W·赞巴赫;T·皮特纳;P·迈恩费什 - 先正达参股股份有限公司
- 2009-10-27 - 2011-10-05 - C07D275/06
- 式I或II化合物，其中W、X和Y各自是例如CH；R1是H；R2是卤素；而R6对式I来说是例如OH，CN，C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-卤代烯基，C2-C6-烯氧基，C2-C6-炔基，C2-C6-卤代炔基，C2-C6-炔氧基，任选经取代的C1-C3-烷基，或任选经取代的C1-C6-烷氧基；或者R6对式II来说是例如CN，C3-C8-环烷基，或任选经取代的C3-C6-烷基；和/或其盐；和它们作为农药试剂的用途。
- 3-氨基-苯并[D]异噻唑二氧化物衍生物和它们作为农药的用途-200980118613.2
- W·扎穆巴撤;O·F·胡特;P·勒诺德;T·皮特纳;P·麦恩菲克 - 先正达参股股份有限公司
- 2009-05-18 - 2011-04-27 - C07D275/06
- 本发明涉及式(I)或式(II)的化合物；和/或其盐；和它们作为农药试剂的用途，其中W是C-R3；X是C-R4；Y是C-R5；R1和R6相互独立地是例如，H，C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C8-环烷基或C1-C6-烷基-C(＝O)；R2是H；而R3，R4和R5相互独立地是例如，H，卤素，氰基，硝基，C1-C6-烷基，或C1-C6-卤代烷基；条件是在式II中R1是H而R6如前文所定义；而在式I中，(a)R1和R3至R6中至少一个不是氢，(b)当在各情况中R1至R6中其余五个基团是氢时R3或R4不是Cl，和(c)当在(i)至(iv)各情况中R1是H，R6是MeC(＝O)，和R2至R5中其余基团是氢时，(i)R3不是甲基，(ii)R4不是Cl，(iii)R5不是Cl和(iv)当R5是甲氧基时R3不是Cl。
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