[发明专利]检测溶液中的汞离子的方法和试剂盒无效
| 申请号： | 201410100363.2 | 申请日： | 2014-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN104059964A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 邢怡铭;宣锋;罗晓腾 | 申请（专利权）人： | 香港科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/48 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 丁业平;金小芳 |
| 地址： | 中国香港*** | 国省代码： | 中国香港;81 |
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| 摘要： | 本发明提供了检测溶液中的汞离子的方法和试剂盒。所述方法包括：1）将所述溶液与含有胸腺嘧啶（T）的单链DNA混合形成混合物，使得所述含有胸腺嘧啶的单链DNA通过T-Hg2+-T碱基对形成双链DNA，其中所述含有胸腺嘧啶的单链DNA的至少一个脱氧核糖核苷酸上连接有信号产生分子；2）使步骤1）所得的双链DNA与特异于双链DNA的核酸外切酶接触，使得所述核酸外切酶切割所述双链DNA，释放出连接有所述信号产生分子的脱氧核糖核苷酸；以及3）检测步骤2）中释放出的所述脱氧核糖核苷酸所连接的信号产生分子。本发明的方法特异性和灵敏度高、无需固定DNA、操作简便、可实现快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 溶液 中的 离子 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测溶液中的汞离子的方法，该方法包括：1）将所述溶液与含有胸腺嘧啶（T）的单链DNA混合形成混合物，使得所述含有胸腺嘧啶的单链DNA通过T‑Hg2+‑T碱基对形成双链DNA，其中所述含有胸腺嘧啶的单链DNA的至少一个脱氧核糖核苷酸上连接有信号产生分子；2）使步骤1）所得的双链DNA与特异于双链DNA的核酸外切酶接触，使得所述核酸外切酶切割所述双链DNA，释放出连接有所述信号产生分子的脱氧核糖核苷酸；以及3）检测步骤2）中释放出的所述脱氧核糖核苷酸所连接的信号产生分子。
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