[发明专利]4,6-二羟基-5-甲氧基嘧啶钠的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410083346.2 申请日: 2014-03-10
公开(公告)号: CN103910684A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 邵香民 申请(专利权)人: 常熟市南湖实业化工有限公司
主分类号: C07D239/60 分类号: C07D239/60
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215562 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种4,6-二羟基-5-甲氧基嘧啶钠的制备方法,包括以下步骤:(a)将甲醇钠投入干燥的容器中,搅拌并加热至65~68℃,向其中加入甲酰胺,随后滴加甲氧基丙二酸甲乙酯,在65~70℃反应2~6小时得混合物;(b)将所述的混合物置于25~80℃条件下蒸馏除去甲醇,随后冷却至10~15℃,离心收集固体即可。本发明4,6-二羟基-5-甲氧基嘧啶钠的制备方法,通过在干燥的容器中投加甲醇钠和甲酰胺,随后滴加甲氧基丙二酸甲乙酯,一方面能够防止容器中残留的水分破坏反应的进行,另一方面采用滴加的方式有利于控制甲氧基丙二酸甲乙酯的加入速度,从而更准确地控制反应的温度,抑制副反应,提高所需产物的得率。
搜索关键词: 羟基 甲氧基 嘧啶 制备 方法
【主权项】:
一种4,6‑二羟基‑5‑甲氧基嘧啶钠的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)将甲醇钠投入干燥的容器中,搅拌并加热至65~68℃,向其中加入甲酰胺,随后滴加甲氧基丙二酸甲乙酯,在65~70℃反应2~6小时得混合物;(b)将所述的混合物置于25~80℃条件下蒸馏除去甲醇,随后冷却至10~15℃,离心收集固体即可。
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