[发明专利]抗人IL-4受体的高亲和性人抗体有效
申请号: | 201410018529.6 | 申请日: | 2009-10-27 |
公开(公告)号: | CN103739711A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | J·H·马丁;T·T·黄;J·L·费尔赫斯特;N·J·帕帕多普洛斯 | 申请(专利权)人: | 瑞泽恩制药公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/70;C12N15/85;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02;A61K39/395;A61P11/06;A61P17/00;A61P37/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种分离的人抗体或其抗体片段,其以高亲和性(KD)与人白细胞介素-4受体α(hIL-4Rα)结合,能够阻断hIL-4和hIL-13的活性。 | ||
搜索关键词: | 抗人 il 受体 亲和性 抗体 | ||
【主权项】:
与人IL‑4R特异性结合的抗体或抗体的抗原结合片段,其包含重链互补决定区1(HCDR1)、重链互补决定区2(HCDR2)、重链互补决定区3(HCDR3)以及轻链互补决定区1(LCDR1)、轻链互补决定区2(LCDR2)、轻链互补决定区3(LCDR3),其中:HCDR1包含结构式为X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8(SEQ ID NO:265)的氨基酸序列,其中X1=Gly;X2=Phe;X3=Thr;X4=Phe;X5=Asp或Arg;X6=Asp或Ser;X7=Tyr;且X8=Ala或Gly;HCDR2包含结构式为X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8(SEQ ID NO:266)的氨基酸序列,其中X1=Ile或Leu,X2=Ser,X3=Gly,Tyr或Arg,X4=Ser、Asp或Thr,X5=Gly或Ser,X6=Gly、Ser或Val,X7=Ser或Asn,且X8=Thr、Lys或Ile;HCDR3包含结构式为X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11‑X12‑X13‑X14‑X15‑X16‑X17‑X18(SEQ ID NO:267)的氨基酸序列,其中X1=Ala,X2=Lys,X3=Asp、Glu或Trp,X4=Gly或Arg,X5=Leu、Thr或Arg,X6=Gly、Arg或Ser,X7=Ile或Gly,X8=Thr、Phe或Tyr,X9=Ile、Asp或Phe,X10=Arg、Tyr或Asp,X11=Pro、Tyr或缺失,X12=Arg或缺失,X13=Tyr或缺失,X14=Tyr或缺失,X15=Gly或缺失,X16=Leu或缺失,X17=Asp或缺失,且X18=Val或缺失;LCDR1包含结构式为X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11(SEQ ID NO:268)的氨基酸序列,其中X1=Gln,X2=Asp、Ser或Val,X3=Ile或Leu,X4=Ser、Leu或Asn,X5=Asn、Tyr或Ile,X6=Trp、Ser或Tyr;X7=Ile或缺失;X8=Gly或缺失;X9=Tyr或缺失;X10=Asn或缺失;且X11=Tyr或缺失;LCDR2包含结构式为X1‑X2‑X3(SEQ ID NO:269)的氨基酸序列,其中X1=Leu、Ala或Val,X2=Ala或Gly,且X3=Ser;且LCDR3包含结构式为X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9(SEQ ID NO:270)的氨基酸序列,其中X1=Gln或Met,X2=Gln,X3=Ala或Tyr,X4=Leu或Asn,X5=Gln或Ser,X6=Thr、Phe或His,X7=Pro,X8=Tyr、Ile或Trp,且X9=Thr。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞泽恩制药公司,未经瑞泽恩制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410018529.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。