[发明专利]吡咯烷类无效
申请号: | 201380049286.6 | 申请日: | 2013-09-10 |
公开(公告)号: | CN104684894A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
发明(设计)人: | C·蒙太尼;J·莫莱特;J·卢蒂埃 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份有限公司 |
主分类号: | C07D207/16 | 分类号: | C07D207/16;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/06;C07D413/06;C07D417/06;C07D471/04;A61K31/40;A61K31/4025;A61P25/28;A61P29/00;A61P37/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 徐达 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式I化合物:其中R,X和Y具有权利要求1中提供的含义。该化合物可用于例如治疗自身免疫和/或炎性病症,比如多发性硬化。 | ||
搜索关键词: | 吡咯烷 | ||
【主权项】:
式I化合物,(I)其中R 是H或烷基,X 表示下述基团之一:其中R1 是Ar,Het或A,Ar 表示单环或双环、不饱和或芳族的碳环,具有6至14个碳原子,其可以是未经取代的或被Hal,A,CH2OR,CH2NR2,OR,NR2,NO2,CN,COOR,CF3,OCF3,CONR2,COR,苯基和/或吡啶基一取代、二取代或三取代,Het 表示单环或双环、饱和、不饱和或芳族的杂环,具有1至3个N、O和/或S原子,其可以是未经取代的或被Hal,A,CH2OR,CH2NR2,OR,CF3,OCF3,NR2,NO2,CN,COOR,CONR2,COR,苯基和/或吡啶基一取代、二取代或三取代,Y 是OH,O烷基,NR2R3,其中R2 是H或A和R3 是A,A 是支化的或线性的烷基,具有1至12个C‑原子,其中一个或多个比如1至7个H原子可以用Ar,Het,Hal,OR,CN或NR2替换和其中一个或多个优选1至3个CH2‑基团可以用CO,亚苯基,O,NR或S和/或用‑CH=CH‑或‑C≡C‑基团替换,或者表示具有3‑7个环C原子的环烷基或环烷基亚烷基,或者NR2R3选自下述基团:W 是CHR6,NR7,O,R4 是H,OH,烷基,O烷基,R5 是H,Hal,A,CH2OR,CH2NR2,OR,NR2,NO2,CN,COOR,CF3,OCF3,CONR2,COR,苯基和/或吡啶基,R6 是H或A,R7 是H或烷基,Q,T 彼此独立地是N或CR8,R8 是H或A,n 是0,1或2,Hal 表示F,Cl,Br,I,及其药学上可用的衍生物、溶剂化物、盐和立体异构体,包括其全部比率的混合物。
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