[发明专利]黄病毒科病毒的大环抑制剂有效
| 申请号： | 201380035449.5 | 申请日： | 2013-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN104662033B | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | 卡洛琳·阿西罗;维多利亚亚历山德拉·斯特德曼;西蒙尼尔·佩蒂特;卡琳G.·波尔伦尼克;利诺斯·拉扎里迪斯;大卫肯尼斯·迪安;尼尔安德鲁·邓巴;艾德里安约翰·海顿;安德鲁约翰·基茨;达斯汀斯科特·西格尔;卡皮尔库马尔·卡尔基;亚当詹姆斯·施里尔;彼得·扬萨;理查德·麦肯曼 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司;塞席亚有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/062 | 分类号： | C07K5/062;C07D487/08;C07D498/08;C07D498/18;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国加利福*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供了式I化合物及其药学上可接受的盐和酯： |
||
| 搜索关键词： | 病毒科 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物，或其药学上可接受的盐：![]()
其中：A1是(C2‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基、‑O‑(C2‑C4)亚烷基、‑O‑(C2‑C4)亚烯基、亚苯基、亚吡唑基或亚吡啶基，其中A1的sp3碳原子被一个或多个(C1‑C4)烷基可选取代；A2是亚苯基或亚异喹啉基，其中A2被卤素可选取代；X1是‑O‑、‑NH‑或‑N((C1‑C4)烷基)‑；R1a和R1b中的一个是H而另一个是甲基；R2是(C1‑C4)烷基；R3a和R3b中的一个是H而另一个是H或(C1‑C4)烷基；R4a和R4b中的一个是H而另一个是H、‑OH、(C1‑C4)烷氧基或卤代(C1‑C4)烷氧基；R5是H或(C1‑C4)烷基，或R5与A2的亚苯基形成![]()
或R5与X1的‑N((C1‑C4)烷基)‑形成![]()
和R6是H或(C1‑C4)烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉利德科学公司;塞席亚有限公司，未经吉利德科学公司;塞席亚有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380035449.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
