[发明专利]一种替卡格雷中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201310734196.2 | 申请日： | 2013-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104744424B | 公开（公告）日： | 2018-12-25 |
| 发明（设计）人： | 袁建栋;姜桥;张胜平 | 申请（专利权）人： | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/44 | 分类号： | C07D317/44;C07D405/12;C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种替卡格雷中间体的制备方法，具体涉及一种作为药物中间体的式（2）所示的化合物或其盐的制备方法，以及该化合物（2）或其盐在制备三唑并嘧啶类化合物中的用途。本发明提供的方法合成工艺简单，大大简化了反应后处理，使用本发明提供的技术方案制备三唑并嘧啶类化合物时，整个合成工艺易于进行，并使得制备三唑并嘧啶类化合物的中间体的产率大大提高，特别适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 替卡格雷 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种式(2)所示的化合物或其盐的制备方法，![]()
包括：将式(3)所示的化合物：![]()
进行脱去保护基反应获得式(2)所示的化合物：![]()
或将式(3)所示的化合物在酸性条件下进行脱去保护基反应获得式(2)所示化合物的盐；所述的P1是苄基或取代的苄基；所述的P是H，苄基、取代的苄基或咪唑羰基；所述取代的苄基是指被一个或多个X1取代的苄基，所述的X1独立的选自C1～C6的烷基、卤素、C1～C6的烷氧基，或者所述取代的苄基是对苯基苄基。
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