[发明专利]一种含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法无效
| 申请号： | 201310595823.9 | 申请日： | 2013-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN103819390A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 李振江;梁彬麒;王鑫;张启国;纪钰峰;金玉;何晓将 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D207/32 | 分类号： | C07D207/32;C07C327/36 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211816 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，提供一种条件温和，不需要催化剂，反应速率快的含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法，应用于RAFT聚合与羟基引发的开环聚合结合制备嵌段共聚物。本发明以吡咯与氢化钠和二硫化碳反应，或者格式试剂与二硫化碳反应，生成二硫代羧酸盐，在二甲基亚砜作为溶剂、室温的条件下，与4-溴甲基苄醇反应1小时，将生成的粗产物通过萃取、柱层析等实验方法，最终得到含末端羟基的RAFT链转移剂(如附图)。本发明提供的方法合成的RAFT链转移剂克服了以往制备的RAFT链转移剂只能单一进行RAFT聚合的缺陷。末端含有引发基团的RAFT链转移剂可以同时实现RAFT与开环聚合(ROP)结合，制备具有一定结构和功能的嵌段共聚物，在药物释放、生物工程材料、物料分离、免疫分析等诸多领域具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 末端 羟基 raft 链转移 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种含末端羟基的RAFT链转移剂的合成方法，其特征在于，吡咯与氢化钠和二硫化碳反应，或者格式试剂与二硫化碳反应，生成二硫代羧酸盐，在二甲基亚砜作为溶剂、室温的条件下，与4‑溴甲基苄醇反应1小时，将生成的粗产物通过萃取、柱层析等实验方法，最终得到含末端羟基的RAFT链转移剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学，未经南京工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310595823.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种阿司匹林片剂及其制备方法
- 下一篇：一种帕托珠利片剂及其制备方法
