[发明专利]一种制备癌细胞靶向性仿细胞微囊的方法有效

专利信息
申请号: 201310566240.3 申请日: 2013-11-13
公开(公告)号: CN103585133A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 毛峥伟;张元洪 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K47/46;A61K47/26;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种制备癌细胞靶向性仿细胞微囊的方法。选用人脐带静脉内皮细胞作为原料制备表面带有氨基的仿细胞微囊,将其分散在含醛基的核酸适配体溶液中;孵育一段时间后,核酸适配体标记到仿细胞微囊表面,然后用磷酸盐缓冲液洗涤;将处理后的仿细胞微囊浸入盐酸阿霉素的药物溶液中,通过静电作用装载药物,最终得到不同载药量的仿细胞微囊。本发明制备方法简便可控,材料来源广泛,生产效率高,可以方便地调节仿细胞微囊的载药量,同时具有靶向癌细胞的特点,有良好的应用前景。
搜索关键词: 一种 制备 癌细胞 靶向 细胞 方法
【主权项】:
一种制备癌细胞靶向性仿细胞微囊的方法,包括以下步骤:1)在培养有人脐带静脉内皮细胞的培养盘中加入20µL 浓度为1mg/mL的细胞松弛素b溶液,37℃下孵育30min;磷酸盐缓冲液洗数次,胰酶消化收集细胞,涡旋处理所得细胞,离心取上清液,得到仿细胞微囊悬液;2)取1mg步骤1)所得的仿细胞微囊悬液加入到末端修饰有醛基的核酸适配体溶液中,使核酸适配体的浓度为1µg/mL;37℃下孵育4h;离心收集所得微粒,洗涤,得到核酸适配体修饰的仿细胞微囊;3)取200 µg步骤2)所得的仿细胞微囊加入到盐酸阿霉素溶液中,使盐酸阿霉素的浓度为40~200µg/mL,37℃孵育3~24h;离心收集所得微粒,洗涤,得到装载盐酸阿霉素的癌细胞靶向性仿细胞微囊。
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