[发明专利]二甲基异丁基吡嗪的合成方法无效
申请号: | 201310470151.9 | 申请日: | 2013-10-10 |
公开(公告)号: | CN103497163A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 张琦;张忠富;崔荣华 | 申请(专利权)人: | 浦城县永芳香料科技有限公司 |
主分类号: | C07D241/12 | 分类号: | C07D241/12 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人: | 廉红果 |
地址: | 353000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供了3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪的合成方法,包括步骤:5-甲基-2,3-己二酮与1,2-丙二胺在乙醇中加热反应,生成中间产物;在S1所得反应体系中加入氧化铜,中间产物被氧化生成3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪;精馏处理S2所得反应液,得到3,5-二甲基-2-异丁基吡嗪和3,6-二甲基-2-异丁基吡嗪。与现有技术相比,本发明技术方案提高了合成反应收率、降低了成本;特别是大大提升了产品纯度,使得产品香气更为纯正。 | ||
搜索关键词: | 甲基 丁基 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种合成3,5‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪和3,6‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、5‑甲基‑2,3‑己二酮与1,2‑丙二胺在甲醇或乙醇中加热反应,生成5‑异丁基‑2,6‑二甲基‑2,3‑二氢吡嗪与6‑异丁基‑2,6‑二甲基‑2,3‑二氢吡嗪;S2、在S1所得反应体系中加入氧化铜,5‑异丁基‑2,6‑二甲基‑2,3‑二氢吡嗪与6‑异丁基‑2,6‑二甲基‑2,3‑二氢吡嗪被氧化生成3,5‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪和3,6‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪;S3、精馏处理S2所得反应液,得到3,5‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪和3,6‑二甲基‑2‑异丁基吡嗪。
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