[发明专利]丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法无效

专利信息
申请号: 201310451700.8 申请日: 2013-01-16
公开(公告)号: CN103483192A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 樊冬娌;曹宇锋;吴增辉;李建华;苏广均 申请(专利权)人: 南通大学
主分类号: C07C69/24 分类号: C07C69/24;C07C67/54;C07C31/04;C07C29/84
代理公司: 南通市永通专利事务所 32100 代理人: 葛雷
地址: 226019*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种丙酸甲酯-甲醇-水体系的高收率分离方法,包括原料液从所述萃取精馏塔T1的下部进入塔内,与萃取剂S1逆向接触,进行萃取萃取精馏;萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物,将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收丙酸甲酯;以S2为萃取剂,与来自萃取精馏塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精馏塔T2中进行萃取精馏;萃取精馏塔T2塔顶得到丙酸甲酯,取精馏塔T2塔釜得到二甘醇与水的混合物送至溶剂回收塔T3,再将得到的二甘醇和水分别送至萃取精馏塔T2和萃取精馏塔T1与新鲜萃取剂混合后循环使用。本发明能有效的分离丙酸甲酯-甲醇-水体系,所用萃取剂均可循环再生利用,损耗低。
搜索关键词: 丙酸 甲醇 水体 收率 分离 方法
【主权项】:
一种丙酸甲酯‑甲醇‑水体系的高收率分离方法,其特征是:包括下列步骤:A、原料液从萃取精馏塔T1的下部进入塔内,与从原料液上方流入萃取精馏塔T1内部的萃取剂S1逆向接触,进行萃取精馏,溶剂比为1~4:1;B、所述萃取精馏塔T1塔顶得到甲醇,萃取精馏塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物,将该混合物送至萃取精馏塔T2进一步回收丙酸甲酯;C、以S2为萃取剂,与来自萃取精馏塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精馏塔T2中进行萃取精馏,溶剂比为1~5:1;D、所述萃取精馏塔T2塔顶得到丙酸甲酯,取精馏塔T2塔釜得到二甘醇与水的混合物送至溶剂回收塔T3,回收二甘醇和水,再将得到的二甘醇和水分别送至萃取精馏塔T2和萃取精馏塔T1与新鲜萃取剂混合后循环使用;所述萃取剂S1为水,萃取剂S2为二甘醇;步骤B中所述萃取精馏塔T1塔顶温度为63.5~64.6℃,塔釜温度为95.2~96.5℃,回流比为3~5,理论塔板数为25~45,萃取剂S1进料位置为第5~10块塔板,原料进料位置为第25~35块塔板;步骤D中所述萃取精馏塔T2塔顶温度为77.8~78.9℃,塔釜温度为111.5~121.6℃,回流比为2~5,理论塔板数为30~45,萃取剂S2进料位置为第5~10块塔板,原料进料位置为第20~30块塔板;步骤D中所述萃溶剂回收塔T3塔顶温度为99.5~100.5℃,塔釜温度为222.1~223.5℃,回流比为1~2,理论塔板数为10~15,原料进料位置为第5~7块塔板。
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