[发明专利]一种制备1-S-2,3,4-三-O-苄基-l-硫代吡喃岩藻糖苷的方法有效

专利信息
申请号: 201310393781.0 申请日: 2013-09-02
公开(公告)号: CN103408609A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 孟庆文;王武宝;张文岺 申请(专利权)人: 济南卡博唐生物科技有限公司
主分类号: C07H15/14 分类号: C07H15/14;C07H1/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵;李玉秋
地址: 250204 山东省济南市*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种制备1-S-2,3,4-三-O-苄基-l-硫代吡喃岩藻糖苷的方法,向反应容器中加入DMF,硼氢化钠,氯化锌,五水硫酸铜,搅拌下,滴加氯化苄,滴加氯化苄完毕后,滴加1-S-乙基-l-硫代吡喃岩藻糖苷,加料完毕后,在室温下反应,后处理后,得到1-S-2,3,4-三-O-苄基-l-硫代吡喃岩藻糖苷。本发明的目的在于提供一种无需NaH参加反应,反应缓和,安全系数高,得率高的制备1-S-2,3,4-三-O-苄基-l-硫代吡喃岩藻糖苷的方法。
搜索关键词: 一种 制备 苄基 硫代吡喃岩藻 糖苷 方法
【主权项】:
一种制备1‑S‑2,3,4‑三‑O‑苄基‑l‑硫代吡喃岩藻糖苷的方法,包括以下步骤:1)向反应容器中加入DMF,氮气保护下,加入硼氢化钠,加完后搅拌10min使其充分溶解;2)将氯化锌溶解在水中完全溶解,将水加热至沸,至蒸干,得到重结晶的氯化锌;3)向步骤1)中加入步骤2)制备的氯化锌后,再加入五水硫酸铜,搅拌下,开始滴加氯化苄;4)滴加氯化苄完毕后,然后开始滴加用DMF溶解的1‑S‑乙基‑l‑硫代吡喃岩藻糖苷;5)加料完毕后,在室温下反应4‑12h,后处理后,得到1‑S‑2,3,4‑三‑O‑苄基‑l‑硫代吡喃岩藻糖苷。
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