[发明专利]一种γ-氯丙基三氯硅烷的合成方法有效

专利信息
申请号: 201310392541.9 申请日: 2013-09-03
公开(公告)号: CN103408579A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 唐友明;赵外荣 申请(专利权)人: 浙江华亿工程设计有限公司
主分类号: C07F7/12 分类号: C07F7/12;B01J31/30
代理公司: 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 代理人: 应圣义
地址: 312300 浙江省绍*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种γ-氯丙基三氯硅烷的合成方法,它以三氯氢硅和氯丙烯为原料,采用了氯铂酸-吩噻嗪-有机胺络合物为催化剂;合成过程为:先将所述氯铂酸-吩噻嗪-有机胺络合物催化剂加入压力反应釜中,在100-180℃反应温度下,由高位槽向压力反应釜内滴加三氯氢硅和氯丙烯二种反应物料,保温反应10-60分钟后,完成γ-氯丙基三氯硅烷的合成;所述三氯氢硅和氯丙烯的滴加时间为1.5-2.5小时;所述反应釜内压力为0.3-1.1MPa。本发明的γ-氯丙基三氯硅烷的合成方法,具有反应时间短、生产效率高、使物料损失少、产品收率高等特点。
搜索关键词: 一种 丙基 硅烷 合成 方法
【主权项】:
一种γ‑氯丙基三氯硅烷的合成方法,它以三氯氢硅和氯丙烯为原料,所述三氯氢硅与氯丙烯的摩尔配比为0.95‑1.25:1;其特征在于它采用了氯铂酸‑吩噻嗪‑有机胺络合物为催化剂,所述氯铂酸‑吩噻嗪‑有机胺络合物催化剂的用量为:氯铂酸‑吩噻嗪‑有机胺络合物催化剂中氯铂酸质量为反应原料总质量的5‑50PPm;合成过程为:先将所述氯铂酸‑吩噻嗪‑有机胺络合物催化剂加入压力反应釜中,在100‑180℃反应温度下,由高位槽向压力反应釜内滴加三氯氢硅和氯丙烯二种反应物料,保温反应10‑60分钟后,完成γ‑氯丙基三氯硅烷的合成;所述三氯氢硅和氯丙烯的滴加时间为1.5‑2.5小时;所述反应釜内压力为0.3‑1.1MPa。
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