[发明专利]酮洛芬溶液及其制备方法无效
| 申请号： | 201310389006.8 | 申请日： | 2013-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN103432067A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 罗永煌;王帅;谭明国;罗雷;王兰周;杨游;龙飞;吴梦婉 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/192;A61K47/12;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种酮洛芬溶液，每100mL由以下成分组成：酮洛芬0.01～1g，醋酸钠0.1～10g，冰醋酸调节pH值为5.5～6.5，余量为注射用水；其制备方法是取注射用水50～80mL，加入处方量的醋酸钠，搅拌混匀，再加入处方量的酮洛芬，在50±5℃条件下搅拌至完全溶解，待药液冷却至室温，用冰醋酸调节pH值至5.5～6.5，用注射用水定容至100mL，混匀，过滤，即得；本发明以醋酸钠为酮洛芬助溶剂，克服了现有酮洛芬助溶剂存在的不足，醋酸钠与冰乙酸或酮洛芬组成缓冲对，对溶液pH值的稳定起重要作用；本发明的酮洛芬溶液制备工艺简单，重复性好，成本低廉，适合工业化大规模生产，而且不含有机溶媒、苯甲醇等组分，临床应用更安全，不仅可制成口服溶液剂和小剂量注射液，还可制成静脉输液。 | ||
| 搜索关键词： | 酮洛芬 溶液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
酮洛芬溶液，其特征在于，每100mL由以下成分组成：酮洛芬0.01～1g，醋酸钠0.1～10g，冰醋酸调节pH值为5.5～6.5，余量为注射用水。
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