[发明专利]赛洛多辛的制备方法有效
| 申请号： | 201310340656.3 | 申请日： | 2013-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN103396352A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 许学农 | 申请（专利权）人： | 苏州明锐医药科技有限公司;许学农 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08 |
| 代理公司： | 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 | 代理人： | 丁秀华 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明揭示了一种赛洛多辛(Silodosin，I)的制备方法。该制备方法包括如下步骤：用1，7-二取代基-5-(2-氧代丙基)吲哚啉(II)与2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺(III)进行胺化还原反应，得到2，3-二氢-1，7-二取代-5-[2-[2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚(IV)，中间体(IV)经过拆分和1，7-位官能团转化，制得赛洛多辛(I)。该制备方法化学选择性高，可有效控制成本，并能使产品的品质得到提高，促进该原料约的经济技术发展。 | ||
| 搜索关键词： | 赛洛多辛 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种赛洛多辛(I)的制备方法，![]()
其特征在于所述制备方法包括如下步骤：用1，7-二取代基-5-(2-氧代丙基)吲哚啉(II)与2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺(III)进行胺化还原反应，得到2，3-二氢-1，7-二取代-5-[2-[2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚(IV)，所述2，3-二氢-1，7-二取代-5-[2-[2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚(IV)经过拆分和1，7-位官能团转化，制得赛洛多辛(I)。
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