[发明专利]4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法有效
申请号: | 201310334264.6 | 申请日: | 2013-08-05 |
公开(公告)号: | CN103360352A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 周立东;宋爱丽;王超;吴艳芬 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药用植物研究所 |
主分类号: | C07D307/83 | 分类号: | C07D307/83 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100193 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括:以间苯三酚为起始原料,经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核;接着将两个酚羟基用苄基保护起来然后催化氢化,选择性脱掉4位苄基,再甲基化,得到关键中间体6-苄氧基-4-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮;最后经羟醛缩合、催化氢化、烯醇化、环氧化开环以及脱苄基反应,全合成得到目的物4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮。本发明具有原料易得、操作简便、成本低廉等优点。目的物可用作对照品控制蜂胶的质量。 | ||
搜索关键词: | 甲氧基 羟基 苄基 呋喃 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种如式I所示的化合物4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法,其特征在通过3(2H)-苯并呋喃酮衍生物与苯甲醛发生羟醛缩合反应来合成此化合物。
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