[发明专利]肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201310291691.0 | 申请日： | 2013-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN103330938A | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 舒春英;甄明明;王春儒 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K49/00;A61K47/48;A61P35/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100080 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了两种肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法与应用。所述光敏剂HSA-(PpIX)2是由HSA和PpIX通过偶联反应制备得到的。通过改性，不仅改善了PpIX生物相容性及光化学性质，对癌细胞有更强的杀伤作用，同时保持了原卟啉的荧光性质。另外，HSA-(PpIX)2负载富勒烯衍生物之后可以用于调节活性氧的产量。小鼠乳腺癌模型活体实验表明，该类光敏剂可通过纳米材料特有的EPR效应高效的富集在肿瘤部位，实现活体水平高灵敏的荧光成像，从而对肿瘤进行准确定位和监测最佳治疗时间。通过16天内光动力治疗效果的监测，发现该光敏剂可以有效的抑制肿瘤的生长。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 靶向 光敏剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种光敏剂HSA‑(PpIX)2，是由人血清白蛋白HSA和光敏剂PpIX通过酰胺键偶联反应制备得到的；其中，HAS与PpIX的偶联比为1:2。
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