[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201310268446.8 | 申请日： | 2013-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN103351336A | 公开（公告）日： | 2013-10-16 |
| 发明（设计）人： | 王立强;韩静 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07D215/233 | 分类号： | C07D215/233;A61K31/47;A61P35/00;A61P9/00;A61P3/00;A61P37/08;A61P5/00 |
| 代理公司： | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人： | 陈雪莹 |
| 地址： | 362000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供一种作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物及其制备方法，所述萘甲酰胺衍生物为N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺，其分子式为C27H19ClN2O2；所述N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病，具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点，且其制备反应成本低，产率较高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 组蛋白 乙酰化 甲酰胺 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘甲酰胺衍生物，其特征在于：所述萘甲酰胺衍生物为N-(2-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺，其分子式为C27H19ClN2O2，其结构式如下：![]()
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