[发明专利]基于切刻内切酶恒温扩增技术的ATP或NAD的系统及检测方法无效
| 申请号： | 201310228082.0 | 申请日： | 2013-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN103276096A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 马昌杯;夏昆;陈汉春;何海伦 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/25 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人： | 袁靖 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种基于切刻内切酶恒温扩增技术的ATP或NAD的系统及检测方法。分析使用的系统由分子信标核酸探针，核酸片段，切刻内切酶以及以ATP或NAD为辅酶的核酸连接酶在相应的缓冲溶液中组成；ATP的分析在无ATP的缓冲液中进行，NAD的分析在无NAD的缓冲液中进行，分析在相应的连接体系缓冲液中加入分子信标、连接酶、切刻内切酶和两条配对的核酸链，在37℃温育，监测荧光强度，待荧光稳定后加入待测的ATP或NAD，记录荧光强度的变化。本发明对辅酶ATP和NAD的检测分析快速、灵敏、准确、操作简单、投入少，具有重要的科学价值和广阔的市场前景，有较大的社会效益和经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 切刻内切酶 恒温 扩增 技术 atp nad 系统 检测 方法 | ||
【主权项】：
基于切刻内切酶恒温扩增技术的ATP或NAD的系统，其特征在于，该系统由尾部一端带有荧光标记、另一端带有荧光标记或者荧光熄灭基团的分子信标核酸探针，与分子信标环部配对的两个核酸片段、DNA或RNA核酸连接酶、以及切刻内切酶在缓冲溶液中组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学，未经中南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310228082.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
