[发明专利]人EBLN-1基因cDNA全长核苷酸序列及其克隆方法无效
| 申请号： | 201310079721.1 | 申请日： | 2013-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN103160514A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 谢鹏;张亮;杨德雨;雷阳;黄荣忠 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C07K14/47;C12N15/10 |
| 代理公司： | 重庆市恒信知识产权代理有限公司 50102 | 代理人： | 刘小红 |
| 地址： | 400016*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了人EBLN-1基因的cDNA全长序列及其克隆方法。本发明通过5’RACE和3’RACE技术分别扩增了人EBLN-1基因cDNA的5’端片段和3’端片段并测序，再根据3’端序列、5’端序列及已知cDNA部分序列拼接出人EBLN-1基因的cDNA全长序列。并进行开放读码框和非翻译区分析，根据开放读码框推导得到编码EBLN-1蛋白的氨基酸序列。本发明提供的EBLN-1基因cDNA全长序列可以为后续通过表达重组蛋白用于制备相应抗体或进行结构生物学研究，通过RNA干扰和过表达研究EBLN-1基因功能，或进一步研究其非翻译区在该基因表达调控中的作用，并最终为阐明所述EBLN-1基因在人体中的生理作用及与疾病尤其是精神疾病的关系奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | ebln 基因 cdna 全长 核苷酸 序列 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】：
一种人EBLN‑1基因cDNA全长核苷酸序列，其特征在于：该cDNA全长序列的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。
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