[发明专利]一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法无效
申请号: | 201310077634.2 | 申请日: | 2013-03-12 |
公开(公告)号: | CN103204899A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 费浩;马晓川;王小波;贾俊丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
主分类号: | C07K1/107 | 分类号: | C07K1/107 |
代理公司: | 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 | 代理人: | 孙东风;王锋 |
地址: | 215125 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其中LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 组氨酸 金属 配合 结合 多肽 环化 方法 | ||
【主权项】:
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,其特征在于,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使所述环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。
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