[发明专利]一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法无效

专利信息
申请号: 201310077634.2 申请日: 2013-03-12
公开(公告)号: CN103204899A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 费浩;马晓川;王小波;贾俊丽 申请(专利权)人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
主分类号: C07K1/107 分类号: C07K1/107
代理公司: 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 代理人: 孙东风;王锋
地址: 215125 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其中LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
搜索关键词: 一种 基于 组氨酸 金属 配合 结合 多肽 环化 方法
【主权项】:
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,其特征在于,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使所述环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。
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