[发明专利]利用融合酶检测同型半胱氨酸无效
| 申请号： | 201310051366.7 | 申请日： | 2013-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN103981251A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | 王学忠 | 申请（专利权）人： | 王学忠;黄秋连 |
| 主分类号： | C12Q1/48 | 分类号： | C12Q1/48;C12Q1/34;C12Q1/527;C12Q1/32 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200125 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种同型半胱氨酸浓度的测定方法：其特征在于被测底物同型半胱氨酸经基因工程融合酶催化生成产物腺苷，该腺苷产生的速率与样本中同型半胱氨酸的含量成正比，通过测定腺苷的方法，可以得出样本中同型半胱氨酸的含量。所采用的基因融合酶是同型半胱氨酸甲基转移酶(EC2.1.1.10)与腺苷同型半胱氨酸酶(EC3.3.1.1)的融合酶，和腺苷同型半胱氨酸酶(EC3.3.1.1)与蛋氨酸腺苷转移酶(EC2.5.1.6)的融合酶。本发明建立了一种高效的融合酶蛋白用于检测同型半胱氨酸，利用融合酶高效的催化活性，大大地提高了普通酶学反应的灵敏度和检测试剂的稳定性。也为酶循环检测方法提出了新的方法学改进领域。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 融合 检测 半胱氨酸 | ||
【主权项】：
一种同型半胱氨酸浓度的测定方法及其检测试剂，其特征在于其被测底物同型半胱氨酸经基因融合酶催化生成产物腺苷，该腺苷产生的速率与样本中同型半胱氨酸的含量成正比，通过测定腺苷的方法，可以得出样本中同型半胱氨酸的含量。
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