[发明专利]超强毒传染性法氏囊病毒高免蛋黄抗体制备方法无效

专利信息
申请号: 201310042001.8 申请日: 2013-01-27
公开(公告)号: CN103172733A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 詹丽娥;刘华栋;陆冰洋;王采先;唐娟;詹海杰 申请(专利权)人: 山西省农科院畜牧兽医研究所
主分类号: C07K16/10 分类号: C07K16/10;C07K16/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 030032 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明公开了一种超强毒传染性法氏囊病毒(vvIBDV)高免蛋黄抗体制备方法,通过走访不同地区养殖场,对发病鸡群采样、病原的分离培养、设计引物扩增vp2基因序列、利用鉴定、分型、回收、测序方法和技术将扩增产物与国际上超强毒株固有特征进行比对,确定其属于超超强毒株。利用我们分离的超强毒传染性法氏囊病毒株,研制高免蛋黄抗体治疗剂,来治疗鸡群感染超强毒传染性法氏囊病。本发明提供的超强毒传染性法氏囊病毒高免蛋黄抗体制备方法,采用高免技术制备高免蛋黄抗体,接种于传染性法氏囊病的鸡群,使鸡群在短时间内产生传染性法氏病病毒抗体,在24小内中和体内的法氏囊病毒,达到治疗的目的。
搜索关键词: 超强 传染性 法氏囊 病毒 蛋黄 抗体 制备 方法
【主权项】:
超强毒传染性法氏囊病毒vvIBDV高免蛋黄抗体制备方法,其特征在于,采集不同地区、不同鸡场疑似传染性法氏囊病鸡病料,进行病原的分离培养、设计一对引物扩增传染性法氏囊病毒vp2基因序列、由于vp2属于其特征性保守序列,能扩增出这段序列即能对其鉴定,利用扩增出来的产物经过电泳、观察,确保扩增出与设计的目的条带大小相符的条带,对含有扩增产物的琼脂糖凝胶回收,测序,同国际和国内已发表的已知序列比对,即可对其分型,分为超强毒毒株、强毒毒株、普通毒株等,最终确定本次分离到的传染性法氏囊病毒毒株属于超超强毒株。
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