[发明专利]通过苯并噁嗪酮与胺反应制备四唑取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物的方法有效
| 申请号： | 201280040573.6 | 申请日： | 2012-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN103764649B | 公开（公告）日： | 2016-10-19 |
| 发明（设计）人： | S·帕森诺克;W·林纳;H·舍菲尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 侯婧;钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及通过苯并噁嗪酮与胺反应制备(I)的四唑取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物的方法 |
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| 搜索关键词： | 通过 噁嗪酮 反应 制备 取代 氨基 苯甲酸 二酰胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
通式(I)的化合物的制备方法![]()
其中R1、R3各自独立地代表(C1‑C5)烷基，R2代表卤素或C1‑C6烷基，R4代表代表氢、氯或氰基，Q代表被R5单取代并且选自如下的基团的四唑环：![]()
R5代表代表C1‑C3全氟烷基，Z代表N，其中Q代表Q‑1的式(I)化合物与Q代表Q‑2的式(I)化合物的比例为90:10至96:4，通式(I)的化合物还包括N‑氧化物和盐，其特征在于，式(II)的四唑取代的吡唑酸与式(III)的衣托酸酐反应得到式(IV)的化合物，且通式(IV)的这些化合物在酸的存在下与通式(V)的胺反应，得到式(I)的化合物，其中每1mol的式(IV)化合物加入0.1mol至1.5mol的酸，![]()
式(II)中，R2、Q和Z具有上述给出的含义，![]()
式(III)中，R3、R4具有上述给出的含义，![]()
式(IV)中，R2、R3、R4、Q和Z具有上述给出的含义，R1NH2(V)式(V)中，R1具有上述给出的含义。
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