[发明专利]作为BACE1和/或BACE2抑制剂的1,3-噁嗪类无效
申请号: | 201280023734.0 | 申请日: | 2012-05-11 |
公开(公告)号: | CN103534243A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 汉斯·希尔珀特;罗伯特·纳尔基齐昂;伊曼纽尔·皮纳德;亚历山大·波拉拉;马克·罗杰斯-埃文斯;托马斯·沃尔特林;沃尔夫冈·沃斯特 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司;锡耶纳生物技术股份公司 |
主分类号: | C07D265/08 | 分类号: | C07D265/08;C07D413/10;C07D413/12;A61K31/5355;A61K31/535;A61P25/28 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 贺卫国;柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明提供具有BACEl和/或BACE2抑制活性的式I化合物,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗性和/或预防性治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病。 |
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搜索关键词: | 作为 bace1 bace2 抑制剂 噁嗪类 | ||
【主权项】:
1.式I化合物,
其中X选自由以下各项组成的组:i)芳基,ii)被1-2个取代基取代的芳基,所述取代基独立地选自R1,iii)杂芳基,iv)被1-2个取代基取代的杂芳基,所述取代基独立地选自R1和卤代-芳基,v)C3-6-环烷基,和vi)被1-2个取代基取代的C3-6-环烷基,所述取代基独立地选自R1;Y选自由以下各项组成的组:i)-C=O-NH-,ii)-CH2-,iii)-NH-,iv)-NH-CHR7-,v)-O-CH2-,和vi)不存在;Z选自由以下各项组成的组:i)芳基,ii)被1-2个取代基取代的芳基,所述取代基独立地选自R8,iii)杂芳基,和iv)被1-2个取代基取代的杂芳基,所述取代基独立地选自R8,v)C3-6-环烷基,vi)被1-2个取代基取代的C3-6-环烷基,所述取代基独立地选自R8,vii)杂环基,viii)被1-2个取代基取代的杂环基,所述取代基独立地选自R8,ix)C2-6-炔基;x)C1-6-烷基,和xi)被1-3个取代基取代的C1-6-烷基,所述取代基独立地选自R9;R1选自由以下各项组成的组:i)氢,ii)卤素,和iii)C1-6-烷基;R2选自由以下各项组成的组:i)氢,ii)C1-6-烷墓,和iii)卤代-C1-3-烷基,R3选自由以下各项组成的组:i)氢,ii)卤素,和iii)C1-6-烷基,R4选自由以下各项组成的组:i)氢,ii)卤素,和iii)C1-6-烷基,并且R5选自由以下各项组成的组:i)氢,和ii)C1-6-烷基,R6选自由以下各项组成的组:i)氢,和ii)C1-6-烷基,R7选自由以下各项组成的组:i)氢,和ii)C1-6-烷基,R8选自由以下各项组成的组:i)卤素,ii)氰基,iii)C1-6-烷基,iv)卤代-C1-6-烷基,v)C1-6-烷氧基,vi)卤代-C1-6-烷氧基,vii)芳基,viii)卤代-芳基,和ix)C3-6-环烷基;并且R9选自由以下各项组成的组:i)卤素,ii)氰基,iii)C1-6-烷氧基,和iv)卤代-C1-6-烷氧基,或其药用盐。
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