[发明专利]二吡啶基胺衍生物

摘要

为了提供具有优良的葡糖激酶活化作用的化合物或其药理学上可接受的盐。由通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐。在通式(I)中：R¹代表C₆-C₁₀芳基(其可以独立地具有1-5个选自取代基集合(A)的取代基)等；X代表单键等；R²代表C₆-C₁₀芳基(其可以独立地具有1-5个选自取代基集合(A)的取代基)等；R³代表1H-四唑-5-基或5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]噁二唑-3-基；取代基集合(A)是由卤素原子等构成的集合；且取代基集合(B)是由卤素原子等构成的集合。

主权项

1. 一种由通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐：[其中，R¹代表可以被1-5个独立地选自取代基集合A的基团取代的C₆-C₁₀芳基、可以被1-4个独立地选自取代基集合A的基团取代的杂环基团、可以被1-4个独立地选自取代基集合A的基团取代的C₃-C₆环烷基、或可以被1-5个独立地选自取代基集合B的基团取代的C₁-C₆烷基，X代表单键、氧原子、硫原子或由式-N(R⁴)-代表的基团(其中R⁴代表氢原子或C₁-C₆烷基)，前提条件是，不包括这样的情况：其中X代表单键，且其中R¹代表可以被1-5个独立地选自取代基集合A的基团取代的C₆-C₁₀芳基或可以被1-4个独立地选自取代基集合A的基团取代的杂环基团，R²代表可以被1-5个独立地选自取代基集合A的基团取代的C₆-C₁₀芳基或可以被1-4个独立地选自取代基集合A的基团取代的杂环基团，R³代表1H-四唑-5-基或5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]噁二唑-3-基，取代基集合A代表选自下述的取代基的集合：卤素原子、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、羟基、C₁-C₆羟基烷基、C₁-C₆烷氧基、羧基、C₂-C₇烷基羰基、C₂-C₇烷氧基羰基、C₂-C₇烷基羰基氧基、氰基、硝基、氨基、单-C₁-C₆烷基氨基、二-(C₁-C₆烷基)氨基、C₁-C₆烷基硫烷基、C₁-C₆烷基亚磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰基、由式-C(=O)-NR⁵R⁶代表的基团(其中R⁵和R⁶可以相同或不同，且各自代表氢原子或C₁-C₆烷基)和由式-NR⁷R⁸代表的基团(其中R⁷代表氢原子或C₁-C₆烷基，且R⁸代表C₂-C₇烷基羰基、C₁-C₆烷基亚磺酰基或C₁-C₆烷基磺酰基)，且取代基集合B代表选自下述的取代基的集合：卤素原子、可以被一个C₁-C₆羟基烷基取代的C₃-C₆环烷基、羟基、C₁-C₆烷氧基、C₂-C₇烷基羰基、C₂-C₇烷氧基羰基、氨基、单-C₁-C₆烷基氨基、二-(C₁-C₆烷基)氨基、可以被1-5个独立地选自取代基集合A的基团取代的C₆-C₁₀芳基和可以被1-4个独立地选自取代基集合A的基团取代的杂环基团]。