[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210574448.5 申请日: 2012-12-26
公开(公告)号: CN103012144A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 袁淑杰;王丽娜;齐岩;葛存慧;李郑武;王孝文;李金花;席珊珊;高晶;宋紫玉 申请(专利权)人: 哈药集团技术中心
主分类号: C07C69/65 分类号: C07C69/65;C07C67/11
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 150025 黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法,该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺,其在催化剂及亚硝酸钠的作用下,与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯,其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-(2-氟-4-联苯基)丙酸,其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯,氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏,得到氟比洛芬酯终产品。
搜索关键词: 一种 洛芬酯 制备 方法
【主权项】:
一种氟比洛芬酯的制备方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)将邻氟苯胺在1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因(DBDMH)的作用下的到4‑溴‑2‑氟苯胺,(2)4‑溴‑2‑氟苯胺在催化剂及亚硝酸钠的作用下,与苯缩合生成4‑溴‑2‑氟联苯,(3)4‑溴‑2‑氟联苯在催化剂的作用下与2‑溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2‑(2‑氟‑4‑联苯基)丙酸,(4)乙酰氯与三聚乙醛在催化剂的作用下缩合生成1‑氯乙酸乙基酯,(5)2‑(2‑氟‑4‑联苯基)丙酸与1‑氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯,(6)氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏,得到氟比洛芬酯终产品。
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