[发明专利]活性铝测定方法无效

专利信息
申请号: 201210480011.5 申请日: 2012-11-23
公开(公告)号: CN102937590A 公开(公告)日: 2013-02-20
发明(设计)人: 代作海 申请(专利权)人: 成都桑莱特科技股份有限公司
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 谢敏
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种活性铝测定方法,包括如下步骤:配制Fe2(SO4)3试剂;样品的称量、溶解:具体过程如下:准确称取铝粉样品于容器中,缓慢加入步骤1中配制的Fe2(SO4)3溶液及10%的硫酸溶液;立即封闭瓶口,并且仅留一出口与NaHCO3溶液相通;迅速加入NaHCO3溶液,轻摇容器,然后将容器放在热源上加热煮沸直至反应完全;溶液滴定,结果计算,具体过程如下:取下容器(三角瓶)冷却至室温,再加滴二苯胺磺酸钠指示剂,立即用K2Cr2O7溶液滴定到由绿变到出现紫色或紫蓝色为终点;然后即可计算活性铝的含量,计算利用公式进行计算。本发明的有益效果是:无须购置专用设备,操作简单;测试精度较高。
搜索关键词: 活性 测定 方法
【主权项】:
1.一种活性铝测定方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤1,配制Fe2(SO4)3试剂;步骤2,样品的称量、溶解:具体过程如下:步骤2-1,准确称取铝粉样品于容器中,缓慢加入步骤1中配制的Fe2(SO4)3 溶液及10%的硫酸溶液;步骤2-2,立即封闭瓶口,并且仅留一出口与NaHCO3溶液相通; 步骤2-3,迅速加入 NaHCO3溶液,轻摇容器,然后将容器放在热源上加热煮沸至反应完全;步骤3,溶液滴定,结果计算,具体过程如下:步骤3-1取下容器(三角瓶)冷却至室温,并将容器打开; 步骤3-2,再加2-4滴二苯胺磺酸钠指示剂, 立即用K2Cr2O7溶液滴定到由绿变到出现紫色或紫蓝色为终点;然后即可计算活性铝的含量,计算利用下式进行 :活性铝的百分含量 =×100式中 :V: 为消耗的K2Cr2O7溶液的体积(ml) ;M: 为K2Cr2O7溶液的摩尔浓度; G: 为样品重 (g );26.98为铝的摩尔质量。
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