[发明专利]多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒无效
| 申请号： | 201210391127.1 | 申请日： | 2012-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN103122374A | 公开（公告）日： | 2013-05-29 |
| 发明（设计）人： | 黑濑熏;小森真理子 | 申请（专利权）人： | 爱科来株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 柳春雷 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒。所述多态性检测用探针能够以高灵敏度、简便地检测出MDR1基因的外显子12中的C1236T突变型。解决手段是：用于检测MDR1基因的多态性的多态性检测用探针，其是选自由P1和P1’组成的组的一种荧光标记寡核苷酸。 | ||
| 搜索关键词： | 多态性 检测 探针 方法 药效 判定 以及 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种多态性检测用探针，其为从由下述P1和P1’组成的组中选择的一种荧光标记寡核苷酸，用于检测MDR1基因的多态性，(P1)寡核苷酸，其与和含有序列编号1所示的序列中的第395位～第401位的碱基的碱基长为7～38的碱基序列互补的序列有至少80％以上的同一性，与第395位的碱基对应的碱基为胞嘧啶，并且该胞嘧啶被荧光染料标记，以及(P1’)寡核苷酸，其与和含有序列编号1所示的序列中的第395位～第401位的碱基的碱基长为7～38的碱基序列互补的序列的互补链在严格条件下杂交，与第395位的碱基对应的碱基为胞嘧啶，并且该胞嘧啶被荧光染料标记。
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