[发明专利]一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法无效
| 申请号： | 201210390082.6 | 申请日： | 2012-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102890074A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;邱琳;蒋鹏举;王车礼;夏江 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 213164 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，属于生物分析领域。首先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽（LQPFPQPELPY）。将外源多肽荧光标记后与DQ2混合，然后进行毛细管电泳检测，同时检测蛋白多肽复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。该方法还可以同时检测两种外源多肽与蛋白相互作用的竞争过程。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统蛋白多肽相互作用检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏蛋白多肽相互作用检测技术。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 毛细管 电泳 检测 蛋白 多肽 相互作用 方法 | ||
【主权项】：
一种毛细管电泳检测蛋白多肽相互作用的方法，其特征在于包括以下步骤：先将DQ2与凝血酶混合，切除DQ2上的αI多肽；再与经荧光标记的外源多肽混合得混合物，然后对混合物进行毛细管电泳荧光检测，同时检测混合物中DQ2‑多肽复合物和外源多肽的出峰时间及荧光强度，得出DQ2与外源多肽结合的曲线。
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