[发明专利]化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒无效
申请号: | 201210376965.1 | 申请日: | 2012-10-08 |
公开(公告)号: | CN103018455A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 张年 | 申请(专利权)人: | 张年 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N21/76 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 430075 湖北省武汉市东湖高新*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体(AbI,AbII),2种丙型肝炎病毒重组抗原(AgI,AgII),且2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体与2种丙型肝炎病毒重组抗原之间两两不发生交叉反应。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI作为包被原料,其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII作为标记原料,用双抗体夹心法检测丙型肝炎病毒抗原,用双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体。 | ||
搜索关键词: | 化学 发光 直接 标记 抗原 检测 肝炎 病毒 抗体 试剂盒 | ||
【主权项】:
“化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体”,其特征在于如下检测原理:本发明采用化学发光法,联合检测丙型肝炎病毒抗原抗体。该发明建立双抗夹心的基础之上,在这里,样品中的抗原抗体首先被包被于微孔板上的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI捕获。在洗掉样品的其它部分,再加入HRP标记物(HRP标记抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII),就可以形成单克隆抗体AbI‑丙型肝炎病毒抗原‑单克隆抗体AbII HRP标记物复合物与重组抗原AgI‑丙型肝炎病毒抗体‑重组抗原AgII HRP标记物复合物,洗板加入A液、B液,用化学发光分析仪测量发光值,发光值与样本中抗原抗体总浓度呈正相关,与临界值相比较,从而判断阴阳性。
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