[发明专利]一种基于量子点—多肽复合物的荧光毛细管电泳检测酶活性的方法无效
| 申请号： | 201210367070.1 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102879454A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 王建浩;邱琳;蒋鹏举;王车礼 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | G01N27/447 | 分类号： | G01N27/447;G01N21/64 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 213164 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于量子点—多肽复合物的荧光毛细管电泳检测酶活性的方法，属于生物分析、纳米技术领域。首先制备一种量子点—多肽复合物，多肽用荧光标记，量子点与荧光分子之间可以产生荧光共振能量转移（FRET）。将酶与量子点—多肽复合物混合后，可根据FRET信号的变化检测酶活性。实验证明，该方法操作简单，检测灵敏度高，所需时间短。该方法是对传统酶活性检测技术进行改进，结合多波长荧光检测灵敏度高等优点，建立的一种新的高灵敏酶活性检测技术。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 量子 多肽 复合物 荧光 毛细管 电泳 检测 活性 方法 | ||
【主权项】：
一种基于量子点—多肽复合物的荧光毛细管电泳检测酶活性的方法，其特征在于：首先制备量子点—多肽复合物，多肽用荧光标记，量子点与荧光分子之间可以产生荧光共振能量转移；将量子点与多肽混合后，分别加入不同浓度的酶；然后进行毛细管电泳检测，同时检测量子点和荧光分子标记的多肽通道的荧光强度，将量子点和荧光分子标记的多肽荧光强度的变化换算成酶每分钟切割的多肽浓度作为Y轴，以酶浓度为X轴，曲线拟合得到酶活性检测的参数；其中多肽为含有待测酶识别位点的多肽，其中C端为组氨酸标签序列或半胱氨酸，N端是带负电的氨基酸并用染料分子标记。
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