[发明专利]取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210343887.5 申请日: 2012-09-17
公开(公告)号: CN102875473A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 章国林;陈俊;陈文腾;俞永平 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D233/64 分类号: C07D233/64;C07D409/14;A61P35/00
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法,依次包括以下步骤:1)将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60~80℃反应,反应时间为5~7小时;羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1:0.45~0.55;羰基叠氮类化合物的结构式为:,R为脂肪族或芳香族类取代基;2)将步骤1)所得的产物去除溶剂后,经萃取、水洗、干燥、过柱,得取代-2-羰基咪唑类化合物;取代-2-羰基咪唑类化合物的结构式为:
搜索关键词: 取代 羰基 咪唑 化合物 制备 方法
【主权项】:
1.取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法,其特征是依次包括以下步骤:1)、将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60~80℃反应,反应时间为5~7小时;羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1:0.45~0.55;所述羰基叠氮类化合物的结构式为:,R为脂肪族或芳香族类取代基;2)、将步骤1)所得的产物去除溶剂后,经萃取、水洗、干燥、过柱,得取代-2-羰基咪唑类化合物;所述取代-2-羰基咪唑类化合物的结构式为:
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