[发明专利]取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201210343887.5 | 申请日： | 2012-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN102875473A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 章国林;陈俊;陈文腾;俞永平 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D409/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 羰基 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是依次包括以下步骤：
1）、将羰基叠氮类化合物和乙基黄原酸钾在溶剂中于60~80℃反应，反应时间为5~7小时；羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1：0.45~0.55；
所述羰基叠氮类化合物的结构式为：，R为脂肪族或芳香族类取代基；
2）、将步骤1）所得的产物去除溶剂后，经萃取、水洗、干燥、过柱，得取代-2-羰基咪唑类化合物；
所述取代-2-羰基咪唑类化合物的结构式为： 或 。
2.根据权利要求1所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是：所述溶剂为极性溶剂。
3.根据权利要求2所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是：所述极性溶剂为异丙醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环或乙腈。
4.根据权利要求3所述的取代-2-羰基咪唑类化合物的制备方法，其特征是：所述羰基叠氮类化合物与乙基黄原酸钾的摩尔比为1：0.5。
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