[发明专利][2H3]-吗啡的合成方法有效
申请号: | 201210341843.9 | 申请日: | 2012-09-07 |
公开(公告)号: | CN103664967A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 刘翠梅;白燕平 | 申请(专利权)人: | 公安部禁毒情报技术中心 |
主分类号: | C07D489/02 | 分类号: | C07D489/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 贾静环 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种[2H3]-吗啡的合成方法,本方法以吗啡为起始原料,包括用氯甲酸酯进行去甲基化反应生成[2H3]-吗啡的前体,然后将该前体用氘代还原试剂例如氘代氢化锂铝还原得到[2H3]-吗啡。本发明具有操作简单,原料易得,反应时间短,反应收率高等特点。 | ||
搜索关键词: | sup sub 吗啡 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备[2H3]-吗啡的方法,包括下列步骤:(i)将吗啡和氯甲酸酯:
其中R选自下列:
其中虚线代表连接位置,;反应得到第一中间体:
第一中间体;(ii)将该第一中间体和氘代还原试剂反应得到[2H3]-吗啡。
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