[发明专利]一种查尔酮类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及利用铜盐-2,2’联吡啶-TEMPO的催化体系，在室温和无需氮气保护的条件下进行醇与酮氧化缩合反应，通过此方法可以实现室温条件下用价廉易得醇代替醛与酮反应，合成一系列查尔酮类化合物。本发明中所使用的催化体系，可以实现在室温水相条件下的醇氧化、Aldol缩合反应，催化体系价格便宜、条件温和，而且反应易于操作，可以大大降低有机溶剂对环境可能造成的污染，而且此反应可以在室温条件下顺利进行，对反应条件的要求非常低，具有良好的工业应用前景。

主权项

1.一种查尔酮类化合物的合成方法，其特征在于：碱性条件下，催化剂为铜盐-2,2’-联吡啶-TEMPO体系，在无需惰性气体保护的空气条件下催化醇与酮类的串联氧化缩合反应，酮与醇的摩尔比为3:1到1:3，反应温度为-10~100℃，反应时间为10~96小时，反应式为：其中：R¹为芳基、杂芳基或烷基；R²为芳基、杂芳基或烷基；R³为氢、芳基、杂芳基或烷基；反应的溶剂为甲苯、DMSO、苯、二甲苯、DMF、二氯甲烷、THF、氯仿、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙腈和1,4-二氧六环的一种，或者为醇和水的一种；所述的碱为LiOH、NaOH、KOH、CsOH、t-BuOK、t-BuONa、Mg(OH)₂或Ca(OH)₂。